人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：8號(hào)染色體開放閱讀框35抗體 神經(jīng)元電壓門控鈉通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗體 轉(zhuǎn)錄因子MEL1抗體 人結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞 兔腎小球系膜細(xì)胞 WT 9-7人常染色體多囊腎病上皮細(xì)胞 Capan-1（人胰腺癌細(xì)胞）

人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人膠質(zhì)瘤組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類。相對(duì)應(yīng)的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說(shuō)的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長(zhǎng)失去控制、浸潤(rùn)性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征，其發(fā)生是一個(gè)多因子、多步驟的復(fù)雜過(guò)程，分為致癌、促癌、演進(jìn)三個(gè)過(guò)程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞，是一種變異的細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，有無(wú)限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外（能進(jìn)行多極分裂），還會(huì)局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；

　　4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人膠質(zhì)瘤組織源經(jīng)檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　　② 消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠FMS樣酪酸激酶3配體(Flt3L)試劑盒   96T/48T

小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)試劑盒   96T/48T

小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒   96T/48T

小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒   96T/48T

小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 人食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒

Humanpancreatickininogenase,PKELISAKit 人(PK)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCA試劑盒人抗釀酒酵母抗體(ASCA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物細(xì)胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次

Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit人原Ⅱ(y-Ⅱ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

神經(jīng)膠質(zhì)生長(zhǎng)因子/神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白β抗體

5號(hào)染色體開放閱讀框54抗體

POSTN重組小鼠 Periostin / POSTN 蛋白 Protein

Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)

XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein

FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白

CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白

Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)

FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白

POSTN重組小鼠 Periostin / POSTN 蛋白 Protein

CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白

XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein

人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞大鼠雄激素受體(AR)試劑盒 ，英文名： AR ELISA Kit

Mouse heat shock protein 20 (Hsp-20) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)試劑盒

MouseTissuefactor,IFELISAKit 小鼠組織因子(TF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-typhusaibodyELISAKit人抗斑疹傷寒抗體

細(xì)胞ERK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitMCP-1/CCL2/MCAF大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1