重組人促血小板生成素（TPO）
| 參考價 | ￥ 3200 |
| 訂貨量 | ≥1盒 |
- 公司名稱 上海一研生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 國產
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2025/3/27 11:12:02
- 訪問次數 891
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5 μg/20 μg/100 μg/1 mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-01X8678 | 應用領域 | 化工,生物產業 |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品屬性：
產品名稱 | 英文名稱 | Human TPO protein | |
規格 | 5 μg/20 μg/100 μg/1 mg | 貨號 | EY-01X8678 |
運輸條件 | 藍冰運輸 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
背景：
促血小板生成素（TPO）是一種糖蛋白，由肝臟、腎臟、骨髓基質和其他一些組織產生。血液中的 TPO 水平大多與血小板和骨髓巨核細胞的豐度呈負相關，但多種炎癥或感染狀態、肝功能衰竭和血液學紊亂都會導致該激素的循環水平意外偏高或偏低。
標記：
1.將細胞培養基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標記培養基。
2.提前將2×EdU標記培養基預熱，然后將150微升2×EdU標記培養基與等體積細胞培養基混合，獲得1×EdU溶液。
【注】：①不建議替換全部培養基，這樣可能會影響細胞增殖的速度。②配置好的培養基建議現用現配，用量以沒過細胞為宜。
3.孵育細胞2 h，棄培養基。
【注】：①培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態。②大多數腫瘤細胞以及粘附細胞系均可采用2 h的孵育時間。
4.以1xPBS清洗細胞兩次，每次5 min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留。
【注】：對于貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。
實驗步驟：
1. 將細胞以 104-105 個細胞/孔的密度接種在 96 孔板 中，加入 100μL 培養基，含或不含待測化合物。在 CO2 培養箱中在 37℃ 下培養細胞 24 小時。
2. 向板中加入 10μL 不同濃度的待測物質。
3. 在培養箱中將培養板培養適當時間（如 6、12、24 或 48 小時）。
4. 向板的每個孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要將氣泡引入孔中。
5. 將平板在培養箱中孵育 1-4 小時。
6. 在讀板之前，在定軌振蕩器上輕輕混勻。
7. 使用酶標儀測量 450nm 處的吸光度。
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Klenow Fragment規格：300 units
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T4 DNA Polymerase規格：100 units
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T7 RNA Polymerase規格：5000 units
T7 RNA Polymerase規格：5x5000 units
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Terminal Deoxynucleotidyl Transferase規格：500 units
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase規格：2500 units
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M-MuLV Reverse Transcriptase規格：5000 units
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Taq DNA Polymerase, LC (recombinant)規格：500 units
Taq DNA Polymerase (recombinant)規格：5x500 units
Taq DNA Polymerase (recombinant)規格：10x500 units
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