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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生物試劑> 豬心臟微血管內皮原代細胞

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豬心臟微血管內皮原代細胞

參考價1-580/件
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海研生實業有限公司
  • 品牌上研生
  • 型號
  • 所在地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2025/5/21 12:17:41
  • 訪問次數 43

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上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


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供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8557 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

豬心臟微血管內皮原代細胞

方法簡介

實驗室分離的豬心臟微血管內皮采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的豬心臟微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

豬心臟微血管內皮原代細胞

組織來源

心臟

英文名稱

Porcine Cardiac   Microvascular Endothelial Cells

貨號

YS-01X8557

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

豬心臟微血管內皮原代細胞
細胞簡介:

豬心臟微血管內皮細胞分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明,心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。

培養信息:

豬心臟微血管內皮原代細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基:基礎培養基,含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:內皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

豬心臟微血管內皮細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

豬心臟微血管內皮原代細胞

細胞培養方法:

豬心臟微血管內皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

公司產品:豬心臟微血管內皮原代細胞

人羊膜細胞;WISH

FC段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體

視網膜母細胞瘤相關蛋白p130抗體

蛋白精N甲基4抗體

天冬蛋白酶家族蛋白抗體

肺癌轉移相關蛋白抗體

結締組織生長因子抗體

DCUN1D4蛋白抗體

9號染色體開放閱讀框50抗體

熱休克蛋白71抗體

IL17RB Others Human IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細胞裂解液   (陽性對照)

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液 (陽性對照)

卵巢顆粒細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2   Hep G2(肝癌細胞)

VTCN1 Others Human B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠垂體細胞(RPC)(1×106) A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株 Human

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2   A9(皮下結締組織細胞)

CL-0416Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

豬心臟微血管內皮原代細胞肺癌轉移相關蛋白抗體

CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA

TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標簽)

NCI-H1703[H1703]細胞,人肺癌細胞   人膀胱癌細胞,5637(HTB-9)細胞 人視網膜色素上皮細胞HRPEpiC

MAG Others Human MAG / GMA / Siglec-4 人細胞裂解液 (陽性對照)

4號染色體開放閱讀框42抗體

Kelch樣蛋白32抗體

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022 人星形膠質細胞培養基 100mL

自噬相關蛋白12抗體

核苷酸結合蛋白2抗體

鳥苷酸激酶GMK抗體

IL17RB Others Human IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細胞裂解液   (陽性對照)

 


操作步驟:

豬心臟微血管內皮原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。





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