北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售氯化金試液藥典：制取方法編輯
常用的制備氯化金(III)的方法，是直接在高溫中氯化該金屬：
2Au + 3Cl2==高溫== 2AuCl3
用與金反應可得到氯化金：
Au+HNO3+4HCl====H[AuCl4]+NO↑+2H2O
化學性質極不穩定，加熱極易分解。常溫下水溶液呈無色。能與可溶性堿反應：
AuCl3+3NaOH====Au(OH)3
AuCl3+3KOH====Au(OH)3
而一般不能與酸反應。
氯化金用途
編輯金(III)鹽，特別是Na[AuCl4] （由AuCl3與NaCl反應制得），可取代有毒的汞(II)鹽作為炔烴反應的催化劑。例如，通過終端炔烴的水合作用來制備甲基酮。
一般在這些條件下，酮的產量可達90%。還有一個用途是在炔烴的胺化反應中作為催化劑。近年，AuCl3開始引起有機化學家的青睞，因為它可作為其他化學反應的弱酸性催化劑，例如︰芳香烴的烷基化反應，以及把呋喃轉換成苯酚（見下）。在有機物的合成以及在制藥工業中也會用到此化學反應。例如︰2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置與甲基乙烯基酮順利發生烷基化反應。
常溫下，用甲基腈中1 mole%的AuCl3 只需進行40分鐘的反應便可產生91%的產物。這個量量值得注意，因為呋喃和酮通常在酸性環境下極易聚合反應等的副反應。有時當炔烴存在時，會生成苯酚。
此反應中，碳原子經歷了一系列復雜的重排，產生新的芳香環。氯化金試液藥典
一般在這些條件下，酮的產量可達90%。還有一個用途是在炔烴的胺化反應中作為催化劑。近年，AuCl3開始引起有機化學家的青睞，因為它可作為其他化學反應的弱酸性催化劑，例如︰芳香烴的烷基化反應，以及把呋喃轉換成苯酚（見下）。在有機物的合成以及在制藥工業中也會用到此化學反應。例如︰2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置與甲基乙烯基酮順利發生烷基化反應。
常溫下，用甲基腈中1 mole%的AuCl3 只需進行40分鐘的反應便可產生91%的產物。這個量量值得注意，因為呋喃和酮通常在酸性環境下極易聚合反應等的副反應。有時當炔烴存在時，會生成苯酚。
此反應中，碳原子經歷了一系列復雜的重排，產生新的芳香環。氯化金試液藥典
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