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　　在直讀光譜分析儀分析時，就是一個激發樣品，然后分析光譜的過程。接下來為大家帶來的是樣品元素中分析是怎么樣的。

　　分析元素的譜線是由原子或離子發射而產生的，而原子是由分子離解產生的，而分子離解成原子好離解*。

　　以xy表示分子，能否由xy中離解為原子xy訣定于：①光源的激發溫度②xy離解能大小，這種離解是可逆的。

　　分子不能*離解為原子的，影響蒸發出來的元素濃度，將影響分析的準確度和靈敏度。

　　樣品中的不同元素(或者元素的不同化合物)揮發性質不同，元素的熔點不同，蒸氣壓不同；影響它們從樣品中蒸發出來的先后次序，影響分析靈敏度。例如鋼鐵試樣在空氣中激發時，鋼鐵中不同元素對氧的親和力是不一樣，應考慮元素從樣品中向激發表面的擴散問題，元素不同時，擴散速度不同；使樣品中元素被激發而產生的譜線強度不能立刻趨于穩定。為了探求穩定的元素譜線強度，必須采用一定的予燃時間，在予燃以后開始積分。用試驗方法得到譜線強度與時間t的曲線，我們稱之謂予燃曲線。

　　影響予燃曲線的因素有很多。如與物質的導熱性質有關，容易導熱的物質與不易導熱的物質，予燃時間是不一致。與光源類型有關與激發條件有關，在激發過程與蒸氣物質逐漸凝附于對電極，直至電極物質在凝附與蒸發的速度中達到平衡有關。

　　試料中由于第三元素的存在，影響予燃曲線的遷移，由于第三元素的存在，產生內部結晶構造的差異，引起元素的蒸發過程。

　　由于第三元素影響的規律尚未*了解，因而對從事實際光譜分析來說，必須嚴格保持激發條件一致，如試料中化學成分，金相組織，形狀等，在鋼鐵廠爐前快速分析時常用同鋼種，近似化學成分的控制標鋼來減少和消除這種影響。

　　必須指出，實際工作中的低合金鋼，高速工具鋼，不銹鋼，鑄鐵，有色金屬，合金中的予燃曲線是不相同的。即使在同一合金中，不同元素的予燃時間也不一樣，所以必須從實驗中得到。