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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人腦膜細胞 |
組織來源 | 腦組織 |
商品貨號 | A01X1505 |
種屬來源 | 人 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 腦膜是緊貼腦表面和腦室內面的一層透明薄膜，內含豐富的血管。在腦室與室管 膜上皮共同形成脈絡叢產生腦脊液。腦膜的病變導致腦脊液動力學改變，從而形 成腦脊液壓力增高， 終導致腦積水。目前關于腦積水的發病機制，研究認為腦 脊液循環障礙可能與腦膜纖維化密切相關。腦膜細胞是組成腦膜纖維化的主要細 胞。 |
包被條件 | |
培養基 | 原代成纖維細胞培養體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁培養 |
細胞形態 | 梭形細胞， 不規則細胞 |
傳代特性 | 細胞特性確定傳代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相： 空氣，95%；CO2 ，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
人盲腸癌細胞 | Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 |
人典型小細胞肺癌細胞 | Rhodotorula rubra深紅酵母 |
大鼠巨噬細胞 | Trichosporon cutaneum皮狀絲孢酵母 |
人腎癌Wilms細胞 | Debaryomyces hansenii漢遜德巴利酵母 |
正常人腸上皮細胞 | Candida guilliermondii季也蒙假絲酵母 |
人卵巢內膜癌細胞 | Candida kefyr乳酒假絲酵母 |
小鼠宮頸癌細胞 | Candida valida粗壯假絲酵母 |
小鼠胚胎細胞 | Pichia farinosa粉狀畢赤酵母 |
人陰戶平滑肌肉瘤細胞 | Pichia membranifaciens膜醭畢赤酵母 |
人NK/T細胞淋巴瘤細胞 | Saccharomyces bayanus貝酵母 |
大鼠胰島β細胞瘤細胞 | Rhodotorula glutinis粘紅酵母 |
人神經上皮瘤細胞 | 人腦膜細胞Cryptococcus laurentii羅倫隱球酵母 |
人腎近端小管上皮細胞 | Candida utilis產朊假絲酵母 |
人肺良性腫瘤細胞 | Saccharomyces paradoxus奇異酵母 |
人牙齦上皮細胞 | Zygosaccharomyces rouxii魯氏接合酵母 |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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