青霉素-鏈霉素混合溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔核孔蛋白50kda(NUP50)試劑盒Anti-ANGPT2 AntibodyPELO蛋白抗體
兔Bcl2樣蛋白11(Bcl2L11)試劑盒Anti-ANGPT2 AntibodyP因子/備解素抗體
兔抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)試劑盒 Anti-ANGPTL3 AntibodyPSF2蛋白抗體
兔八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OBTF1)試劑盒Ant

產(chǎn)品分類：抗生素

儲存條件  —20℃,12個月

用途  細胞培養(yǎng)抗生素

注意事項  無菌溶液。主要由青霉素、鏈霉素等組成,經(jīng)過濾除菌。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

血管緊張轉(zhuǎn)化2(ACE2)ACE2 ELISA Kit芳香烴受體抗體包裝5g

血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)ACE ELISA Kit吸引抗體包裝1g

血管緊張原(aGT)aGT ELISA Kit腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體包裝5g

血管緊張Ⅱ受體2(AT2R)AT2R ELISA Kit蛋白激B2包裝1g

血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)ANG-Ⅱ ELISA Kit血管生成2抗體包裝25g

血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)Ang-Ⅰ ELISA Kit芳香化/色P450/雌激合成抗體包裝5g

血管緊張1-7(Ang1-7)Ang1-7 ELISA Kit腺苷A2A受體抗體包裝1g

血管活性腸肽(VIP)VIP ELISA Kit蛋白激A錨定蛋白95抗體包裝25g

溴脫氧核苷(BrdU)BrdU ELISA Kit頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體包裝5g

雄烯二(ASD)ASD ELISA Kit去整合樣金屬蛋白8抗體包裝10MG

雄激受體(AR)AR ELISA Kit芳香乙酰脫乙酰基樣蛋白3抗體包裝50MG

性激結(jié)合球蛋白(SHBG)SHBG ELISA KitACN9蛋白抗體包裝250mg

信號轉(zhuǎn)導分子7(Smad7)Smad7 ELISA Kit雙鏈RNA腺苷脫基抗體（N端）包裝50MG

信號轉(zhuǎn)導分子1(Smad1)Smad1 ELISA Kit腺苷單磷活化蛋白激α2抗體包裝5g

新生狀腺(NN-T4)NN-T4 ELISA Kit腺苷激抗體包裝25mg

肌動蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體白介4(IL4)Pritelivir (BAY 57-1293) is a potent helicase primase inhibitor, exhibiting anti
青霉素-鏈霉素混合溶液CD68/FITC  熒光標記CD68IgGDL-賴氨 99%

CD69/CLEC2C/AIM/FITC  熒光標記活化誘導分子CD69IgGDL-色氨 99%

CD73/FITC  熒光標記胞漿-5′-核-ⅡIgG3- 98%

CD79A/IGBP-1 /FITC  熒光標記免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1IgG二酰 97%

B7-1/CD80 /FITC  熒光標記抗激分子B7-1蛋白IgG3-氨吡啶 99%

CD80/B7-1/FITC  熒光標記激分子B7-1蛋白IgG3-氨吡啶

CD82/KAI1/FITC  熒光標記腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1IgG4-氨-2-吡啶 98%

CD83/Cell surface protein HB15/FITC  熒光標記CD83IgG4-氨吡啶 98%（劇品）