服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
AE-1（小鼠雜交瘤細胞（抗AChE））說明書C/EBPδ Antibody100 ul

?人肺大靜脈內皮細胞*培養基現貨供應NCK1 (15B9) Rabbit mAb100 ul

人直結腸平滑肌細胞*培養基現貨供應AP-2γ Antibody100 ul

人肝竇內皮細胞*培養基說明書SQSTM1/p62 (D6M5X) Rabbit mAb (Rodent Specific)100µl

人視網膜色素上皮細胞*培養基說明書VISTA (D5L5T) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjugate)100 ul

大鼠尿道上皮細胞*培養基報價Phospho-MAPK/CDK Substrates (PXS*P or S*PXR/K) (34B2) Rabbit mAb100 ul

大鼠腦成纖維細胞*培養基現貨供應Rap1B (36E1) Rabbit mAb100 ul

大鼠神經小膠質細胞*培養基說明書AE1/SLC4A1 (D3X1R) Rabbit mAb100 ul

小鼠肺大靜脈內皮細胞*培養基現貨供應Phospho-SirT1 (Ser27) Antibody100 ul

小鼠肝星形細胞*培養基報價PAR-4 Antibody100 ul

小鼠腎上皮細胞*培養基價格Merlin/Ezrin/Radixin/Moesin (D1P8I) Rabbit mAb100 ul

氯化纈草素51771-49-4實驗步驟Phospho-PAR-4 (Thr163) Antibody1 Kit

刺桐堿487-58-1*Raf Family Antibody Sampler Kit100 ul

D-無水葡萄糖50-99-7價格Phospho-eEF2 (Thr56) Antibody100 ul

刺五加苷D79484-75-6實驗方法FGF Receptor 2 (D4L2V) Rabbit mAb100 ul

東莨菪內酯92-61-5 實驗步驟eEF2 Antibody100 ul

二氫丹參酮Ⅰ 87205-99-0價格Progesterone Receptor A/B (D8Q2J) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
6-(4,6-二氯三嗪基)-氨基熒光素(鹽酸鹽)Lactobacillus│plantarum分離基物: 發霉紅薯凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 6生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

Bacillus│subtilis subsp. subtilis凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 蛋白酶(770U/ml)培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

黃直絲鏈霉菌種屬: Streptomyces│flavorectus凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株。對產朊圓酵母和稻瘟菌菌絲有溶菌作用。培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.分離基物: 組織塊斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用菌培養基: 14生長條件: 25-30存儲條件: 定期移植法

蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0002生長條件: 28-32℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

奇異變形桿菌種屬: Proteus│mirabilis其他安全等級: 2模式菌株: no培養基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Isaria│cicadae Miq.分離基物: 子實體斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 17生長條件: 28存儲條件: 定期移植法

Trametes│sp.分離基物: 闊腐斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0017生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。