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抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒50管/48樣

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更新時間:2022-06-14 16:13:34瀏覽次數:341

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50管/48樣
貨號 AS632142 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 紫外分光光度法
抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒50管/48樣公司正在銷售的產品:磷化珠蛋白轉錄因子1抗體Anti-Insulin/HRP 辣根過氧化物標記胰島抗體IgG
G蛋白偶聯受體相互作用蛋白1抗體Anti-PLAU/uPA/FITC 熒光標記尿型纖溶原活因子抗體IgG
磷化GATA結合蛋白6抗體Anti-Plectin/FITC 熒光標記網蛋白抗體IgG
磷化γ氨基丁γ2受體/GABAA Rγ2抗

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒50管/48樣

紫外分光光度法

50管/48樣

AS632142

商品介紹:

商品介紹

測定意義

APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化 AsA 還原 H2O2,是 植物AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX與AsA具有一定的負相關性。

測定原理

APX 催化 AsA 還原 H2O2,通過測定AsA的氧化量可計算得APX活力。

實驗中所需儀器及設備

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、移液槍、雙蒸水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

胰島樣生長因子結合蛋白6(IGFBP6)英文名:IGFBP6 ELISA Kit磷化EGF應答因子1抗體包裝25g

胰島樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)英文名:IGFBP4 ELISA Kitβ抗體包裝5g

胰島樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)英文名:IGFBP3 ELISA Kit磷化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體包裝25g

胰島樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)英文名:IGFBP2 ELISA KitARF鳥苷交換因子BIG1抗體包裝5g

胰島樣生長因子結合蛋白1(IGFBP1)英文名:IGFBP1 ELISA Kit腦特異性同源蛋白BSX抗體包裝1g

胰島樣生長因子2(IGF2)英文名:IGF2 ELISA Kit鋅指蛋白47抗體包裝25g

胰島樣生長因子1(IGF1)英文名:IGF1 ELISA Kit?BTBD14A蛋白抗體包裝5g

胰島樣蛋白6(INSL6)英文名:INSL6 ELISA Kit鋅指蛋白851抗體包裝25g

胰島樣蛋白5(INSL5)英文名:INSL5 ELISA Kit嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體包裝5g

胰島樣蛋白3(INSL3)英文名:INSL3 ELISA Kit磷化c-fos抗體包裝100g

胰島受體底物2(IRS2)英文名:IRS2 ELISA Kit磷化c-fos抗體包裝25g

胰島受體底物1(IRS1)英文名:IRS1 ELISA Kit磷化原癌基因c-Jun抗體包裝500g

胰島受體(ISR)英文名:ISR ELISA Kit磷化原癌基因c-kit抗體包裝5ml

一氧化氮合運輸因子(NOSTRIN)英文名:NOSTRIN ELISA Kit1號染色體開放閱讀框148抗體包裝1g

葉受體1(FOLR1)英文名:FOLR1 ELISA Kit性T抗原-4抗體包裝5g

去整合樣金屬蛋白23抗體白介21(IL21)MK-801 (Dizocilpine) is a potent N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist
抗壞血酸過氧化物酶(APX)測試盒50管/48樣球孢毛霉 2-吡啶甲酰視黃酸Elisa

類芽胞桿 2,5-二溴-3-吡啶視錐蛋白樣蛋白1Elisa

腐霉 噻唑-5-甲酸嗜鉻粒蛋白AElisa

芽孢桿屬 咪唑-2-甲酸嗜環蛋白;親環AElisa

側耳 2-巰基嘧啶嗜環蛋白;親環BElisa

果生鏈核盤 (3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1Elisa

貝倫格葡萄座腔 坎地沙坦酯嗜酸活化趨化因子3Elisa

大腸埃希氏 1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸嗜酸性粒趨化蛋白Elisa

微黃漢納酵母 2--9,9-二甲基芴嗜酸性粒趨化蛋白Elisa

豬丹絲 4-溴-3-甲酸乙酯嗜酸性粒陽離子蛋白Elisa

硬結節桿 2-溴-5-甲苯嗜異性抗體Elisa

大腸桿屬 2,5,6-三氨基-4-磺酸基嘧啶受體TNFRSF結合絲蘇激2Elisa

pcDNA6/V5-His A 2,8-二喹啉-3-甲瘦Elisa

叢花青霉 N-甲基-1-萘瘦受體Elisa

棉花新鞘氨 2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸舒Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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