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丙基紅指示劑

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更新時間:2022-07-25 13:09:10瀏覽次數(shù):499

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml
貨號 FS-R6902 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6902
丙基紅指示劑公司正在銷售的產品:雞神經調節(jié)蛋白2(NRG-2)試劑盒Anti-TSC1 AntibodyCy3標記的兔抗人IgM
雞芳基硫酸酯酶A(ARSA)試劑盒 Anti-TSC2 Antibody(0181)Cy5標記的兔抗人IgM
雞胰島素受體(INSR)試劑盒Anti-TSC2 AntibodyCy5.5標記的兔抗人IgM
雞纖調蛋白(FMOD)試劑盒 Anti-TSG101 Anti

詳細介紹

產品分類:指示劑

儲存條件:室溫,避光,12個月

用途:單一酸堿指示劑

注意事項:丙基紅變色范圍:pH4.6-6.6,顏色由紅變黃。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規(guī)格

貨號

丙基紅指示劑

100ml

FS-R6902

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

依諾肝鈉 Tin (II) oxalate蛋白酪磷H1抗體包裝25g

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依替膦鈉 Titanium (IV) sulfate穿孔抗體包裝250mg

*度 Tributyl citratePALM3抗體包裝100g

 Tris(bathophenanthrolinedisulfonate)ruthenium(II) sodium salt solution芳香酯1(對氧磷)抗體包裝25g

乙嘧啶 Trypsinogen >2500U/mg from bovine pancreas磷吡哆氧化抗體包裝100g

乙昔羅鈉 Tryptamine磷化蛋白激C抗體包裝25g

 Tungsten (VI) oxide磷化蛋白激C抗體包裝500g

吲達帕 Tungsten carbide-200磷化腫瘤抑制基因PTEN抗體包裝1g

Tungsten powder磷化磷脂酰肌激催化亞單位A抗體包裝250mg

右旋蘭索唑 Tungstic (VI) acid磷化磷脂酰肌激抗體包裝100g

右旋洛芬 Verruculogen from Penicillium verruculosum磷化磷脂酰肌激抗體包裝25g

右旋洛芬丁三 Wool fat磷化蛋白激C抗體包裝5g

右佐匹克 X-GLUC, sodium salt磷化蛋白激C抗體包裝25g

熒光假單胞菌Pseudomonas│fluorescens 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品胱天蛋白3試劑盒黃芪苷(黃芪皂苷IV)-對照品;有報告

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品胱天蛋白12試劑盒(內酯)-對照品;有報

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品胱天蛋白10試劑盒野百合堿(豬屎豆堿)-對照品;有報告
丙基紅指示劑IL-6(Human Interleukin 6) ELISA KIT  人白介su6規(guī)格: 48T

IL-5(Human Interleukin 5) ELISA KIT  人白介su-5規(guī)格: 48T

IL-4(Human Interleukin 4) ELISA KIT  人白介su4規(guī)格: 48T

IL-3(Human Interleukin 3) ELISA KIT  人白介su3規(guī)格: 48T

IL-2sR Beta (Human Interleukin 2) ELISA kit  人白介su2可溶性受體β鏈規(guī)格: 48T


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