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近年來，伴隨著飛行檢查的常態(tài)化，中藥生產(chǎn)企業(yè)面臨著越來越嚴苛的監(jiān)管與檢查。為幫助中藥企業(yè)提高生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平，了解法規(guī)動態(tài)與飛行檢查事項，蒲公英制藥技術論壇聯(lián)合賽多利斯共同舉辦“蒲公英中藥質(zhì)量控制巡講”。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討中藥質(zhì)量管理中和zui熱門的話題。

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇

協(xié)辦單位：賽多利斯

會議時間：2017年7月28日 9:00-16:30

會議地點：亳州南洋都市大酒店 | 一號廳

          亳州市譙城區(qū)魏武大道南段639號

會議內(nèi)容：

u 中藥生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)關鍵解讀與案例分析

李老師  GMP檢察員

u 中藥清潔驗證藥典難點分析解讀

李老師 行業(yè)資深講師

u 中藥企業(yè)工藝驗證若干痛點

張金巍  蒲公英創(chuàng)始人，某上市醫(yī)藥集團顧問，項目總監(jiān)

u 制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估

孫小明  賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品

u 分析實驗用水法規(guī)解讀及應用

簡莎娜  賽多利斯中國區(qū)純水產(chǎn)品專家

u 藥品微生物檢測風險控制及解決方案

李露    賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品專家

參會對象：

中藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關工作的人員。每家企業(yè)限2人。

 參會方式：

     本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。

     請掃描右側(cè)二維碼提交會議注冊信息

報名截止日期為2017年7月26日

  注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。

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：李女士

電  話：

郵  箱：luo.li@sartorius.com