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BC0355-谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒
  • BC0355-谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒
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地: 北京

更新時間:2025-03-23 21:00:07

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谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒
GST是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST是體內解毒酶系統的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合,使親電化合物變為親水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發揮著重要的生物學功能。

谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒

操作步驟:

一、 粗酶液提取:

1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數量(10 4個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 血清等體積:直接測定

二、 測定:

1. 分光光度計預熱30 min以上,調節波長到340 nm,用蒸餾水調零。

2. 試劑三放在25℃(一般物種)或者37℃(哺乳動物)保溫。

3. 空白管:取微量石英比色皿或96孔板,加入20μL試劑一,180μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于340nm測定吸光度變化,記錄10 s和310 s吸光度為A1和A2。

4. 測定管:取微量石英比色皿或96孔板,加入20μL上清液,180μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于340nm測定吸光度變化,記錄10 s和310 s吸光度為A3和A4。

谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下 (1) 按蛋白濃度計算活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1μmol/L CDNB與GSH結合為一個酶活單位。 GST(U/mg prot)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V反總÷(Cpr×V樣)÷T =0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷Cpr (2) 按樣本質量計算 活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每克樣品每分鐘催化 1μmol/L CDNB 與 GSH 結合為一個酶活單位。 GST(U/g)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T =0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷W (3) 按細胞數量計算活性單位定義:在25℃或者37℃中,每10 4個細胞每分鐘催化1μmol/L CDNB與GSH結合為一個酶活單位。 GST(U/10 4 cell)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V反總÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T =0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷細胞數量 (4) 按液體體積計算活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1μmol/L CDNB與GSH結合為一個酶活單位。 GST(U/ml)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V反總÷V樣÷T =0.23×[(A4-A3)-(A2-A1)] ε:產物摩爾消光系數,9.6×10 3 L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;10 6:1mol=1×10 6μmol;V反總:反應體系總體積,220μL=2.2×10 -4 L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議選用本公司生產的BCA 蛋白質濃度測定試劑盒;W :樣品質量;V樣:加入反應體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應時間(min),5min。 b. 使用96孔板測定的計算公式如下 1) 按蛋白濃度計算活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1μmol/L CDNB與GSH結合為一個酶活單位。 GST(U/mg prot)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×106×V反總÷(Cpr×V樣)÷T =0.46×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷Cpr 2) 按樣本質量計算活性單位定義:在25℃或者37℃中,每克樣品每分鐘催化1μmol/L CDNB與GSH結合為一個酶活單位。 GST(U/g)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×106×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T =0.46×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷W 3) 按細胞數量計算活性單位定義:在25℃或者37℃中,每104個細胞每分鐘催化1μmol/L CDNB與GSH結合為一個酶活單位。 GST(U/10 4 cell)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V反總÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T =0.46×[(A4-A3)-(A2-A1)] ÷細胞數量 4) 按液體體積計算活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1μmol/L CDNB與GSH結合為一個酶活單位。 GST(U/ml)=[(A4-A3)-(A2-A1)]÷ε÷d×10 6×V反總÷V樣÷T =0.46×[(A4-A3)-(A2-A1)] ε:產物摩爾消光系數,9.6×10 3 L/mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;10 6:1mol=1×10 6μmol;V反總:反應體系總體積,220μL=2.2×10 -4 L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議選用本公司生產的BCA 蛋白質濃度測定試劑盒;W :樣品質量;V樣:加入反應體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應時間(min),5min。

谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒

GST是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST是體內解毒酶系統的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合,使親電化合物變為親水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發揮著重要的生物學功能。此外,因為GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質等的功能。注意,GST催化的反應減少GSH含量,但是不增加GSSG含量。 GST催化GSH與CDNB結合,其結合產物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出GST活性。

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