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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> SiHa人子宮頸鱗癌細胞

SiHa人子宮頸鱗癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協議為準
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更新時間:2024-12-04 14:47:15瀏覽次數:345評價

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供貨周期 現貨 規格 1x106cells
貨號 E-XB6164 應用領域 生物產業
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態 上皮細胞樣 種屬來源
組織來源 子宮頸鱗癌
SiHa人子宮頸鱗癌細胞公司正在出售的產品:人結腸微血管內皮細胞HCoMEC 大鼠E選擇素(E-Sel)ELISA試劑盒 GEF(Human Guanine Exchange Factor) 人鳥苷酸交換因子 96T
SERPINB13: 絲酸蛋白酶抑制劑13抗體 BIU-87(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2

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產品名稱

SiHa人子宮頸鱗癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6164

年齡性別

女;55

生長特性

貼壁生長

組織來源

子宮頸鱗癌

細胞形態

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 Siha SIHA; 人子宮頸鱗癌細胞

背景簡介   SiHa細胞細胞來源于一位日本病人的手術切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細胞間典型的橋粒和細胞質中大量的張力絲。1975年發現有支原體污染,而后被去除。該細胞整合有HPV16基因組,每個細胞中有1~2個拷貝。

細胞代數   10代以內

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; HTB-35;中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

培養基   89%MEM+10%FBS+1%PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~50-60 hours

致瘤性   Yes, in nude mice; forms poorly differentiated epidermoid carcinoma (grade III).

基因表達情況   Oncogenes: p53+; pRB+

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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人支氣管平滑肌細胞HBSMC 人腎素(Renin)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP7 GTPIMAP家族成員7抗體 人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0 癌細胞,MDA-MB-453細胞 GIK細胞,草魚腎細胞系

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腎上腺髓質素(ADM)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP8 GTPIMAP家族成員8抗體 子宮成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

RWPE1細胞,人前列腺上皮細胞 鼬肺上皮細胞,MV-1-Lu細胞 小鼠海馬趾神經元MN-h 人腎上腺皮質抗體(ACA)ELISA 試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

Phospho-eNOS (Ser116) 0酸化合成酶3(內皮型)抗體 SLAMF1 Others Human CD150 人細胞裂解液 (陽性對照)

雪羊皮膚細胞;SSHS1 大鼠母親DPP同源物4(Smad 4)ELISA試劑盒 F VIII -Ag  大鼠Ⅷ相關抗原 96T

Phospho-eNOS (Ser615) 0酸化合成酶3(內皮型)抗體 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

人肺微血管內皮細胞 (HPMEC)( 5×105 ) rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞 Rattus 大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒 FIX  大鼠IX 96T

Phospho-eNOS (Ser632) 0酸化合成酶3(內皮型)抗體 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

SiHa人子宮頸鱗癌細胞KCTD7: 離子通道多聚體結構域蛋白7抗體 細胞名稱 M-37細胞 G-7(小鼠骨骼肌肌肉母瘤細胞)

EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 雞胰高血糖素(GC)ELISA 試劑盒 FGFR1 peptide 堿性成纖維細胞生長因子受體-1(多肽抗原) 0.5mg

Kv1.1: 通道蛋白1抗體 人急性早幼粒白血病細胞;HL-60

NRK-52E細胞,大鼠腎細胞 HEL(紅白血病細胞) 豬腎細胞;PK-15 1(IGF-1)ELISA 試劑盒 Hu Fibrinogen 

KCNAB1: 電壓門控通道蛋白1抗體 DLL4 Others Human DLL4 / Delta4 人細胞裂解液 (陽性對照)




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