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GES-1人胃黏膜上皮細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠β基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒 SARM1： SARM1蛋白抗體 人細胞;C-33A

Chang liver細胞，CCL13張氏肝細胞正常 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293),APP-PS1細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S3 小鼠β-骨膠原交聯(βCTx)ELISA試劑盒 SARP1： 分泌細胞凋亡相關蛋白1抗體 SPI1 Others Human 人 SPI1 / HAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人主動脈內皮細胞裂解物HAECL 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 SARS putative orflab polyprotein： 抗體 P815 小鼠肥大細胞癌細胞

Promocell C-20111 Keratinocyte GrowthMedium 2 KIT, 角質細胞生長培養基2型套裝 500ml, 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 SART1： T淋巴細胞識別的鱗狀細胞癌抗原抗體 RN-s, 大鼠紋狀體神經元

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NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA 試劑盒 Rb Anti-FITC/FITC 熒光素標記兔抗FITC 0.3ml

Lactic acid bacterial protein surface： 乳酸菌菌體表面蛋白抗體 大鼠雪旺細胞;RSC96

R 1610倉鼠肺細胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS 大鼠脂多糖/內毒素(LPS)ELISA試劑盒 Streptavidin/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記鏈霉親和素 0.3ml

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直結腸平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠脂多糖(LPS)ELISA試劑盒 Rabbit IgG/RBITC 羅丹明標記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.3ml

GES-1人胃黏膜上皮細胞HSP90 beta： 熱休克蛋白90β/HSP90 β 抗體 犬腎細胞;MDCK(NBL-2) 腎上腺皮質細胞，Y1細胞 RCFBF細胞，兔角膜前基質層成纖維細胞

GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒 GLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖轉運蛋白2(抗原) 0.5mg

HCMV UL23： 人巨細胞病毒UL23抗體 AGS人胃腺癌細胞

ECV-304細胞，人臍靜脈內皮細胞 銅綠假單胞桿菌(綠膿桿菌) 人真皮成纖維細胞-總RNAHDF-a NA 人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA 試劑盒 ANP(atrial natriuretic peptide) 心肽(心素)抗原 0.5mg

HECA： HECA蛋白抗體 HA Others H5N8 甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。