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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-05 10:18:39瀏覽次數(shù)：449評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6483 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 肺癌；非小細胞肺癌；轉(zhuǎn)移灶；淋巴結(jié) |
| 細胞形態(tài) | 貼壁生長 |
SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞 | 年齡性別 | 60歲，女 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 肺癌；非小細胞肺癌；轉(zhuǎn)移灶；淋巴結(jié) |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 SK-LU-1;人低分化肺腺癌細胞 背景介紹 該細胞系源于一位60歲的白人女性患者的肺腺癌組織。 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：10；D16S539：8；D18S51：18；D19S433：15；D21S11：29，30，30.2；D2S1338：16，17；D3S1358：18；D5S818：11；D7S820：9；D8S1179：10；FGA：21，22；TH01：7；TPOX：8，10；vWA：16，17； 使用權限 A類 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 90%MEM-EBSS+10%FBS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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SC-1(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2 K562(慢性髓原白血病) 大鼠髓鞘堿性蛋白抗體(MBP aibody)ELISA試劑盒 IL-11(Human Interleukin 11) 人白介素11 96T
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CF Protein Human 重組人 CF 蛋白 (His 標簽) 大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 PA-IgG/M/A(Mouse platelet antibodies IgG/M/A) 小鼠抗血小板抗體 CTNNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞Phospho-IKK alpha(Ser180) + IKK beta(Ser181)： 0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204
RH-35(大鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA 試劑盒 PAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原 0.5mg
Phospho-IKK alpha/beta (Ser176 + Ser180)： 0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體 主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標簽) 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA 試劑盒 Phospho-PAK4 (Ser99) peptide 0酸化p21激活激酶4多肽抗原 0.5mg
IFT46： 細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白46抗體 SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
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