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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCK

大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCK
  • 大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCK
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 ATCC
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2025-04-21 16:32:08瀏覽次數(shù):183評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCK公司經(jīng)營(yíng)各種細(xì)胞,ATCC細(xì)胞,品質(zhì)優(yōu)秀,質(zhì)量保證。產(chǎn)品經(jīng)無(wú)數(shù)次市場(chǎng)驗(yàn)證,若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題(非人為的)可無(wú)條件換貨或退貨。

注意事項(xiàng):
1)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問(wèn)題解決。
2)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞:可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來(lái)保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長(zhǎng)速度。
3)對(duì)于生長(zhǎng)不均的貼壁細(xì)胞:在培養(yǎng)過(guò)程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(shí)(即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長(zhǎng),而旁邊則為一塊空白),此時(shí)可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重新打散,貼壁,加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。

產(chǎn)品名稱(chēng):大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCK
產(chǎn)品類(lèi)別:其他細(xì)胞系
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)體系:DMEM(高糖)+10%FBS,28°或者21°培養(yǎng)
傳代方法 :1:2傳代
凍存條件:無(wú)血清細(xì)胞凍存液
規(guī)格:1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):E-XB6812

大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCK

操作說(shuō)明:
1)對(duì)于常溫運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,收到細(xì)胞后,檢查是否有運(yùn)輸問(wèn)題,即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒(méi)有運(yùn)輸問(wèn)題,請(qǐng)75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后,細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,即可開(kāi)始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系,A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng)。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄,通過(guò)郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤。
2)對(duì)于干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,請(qǐng)取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng),次日更換培養(yǎng)液。
大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCK
收到大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCK后的處理:
1)收到細(xì)胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無(wú)縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況,有無(wú)細(xì)胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開(kāi)瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會(huì)有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個(gè)大離心管中,留一點(diǎn)吹打細(xì)胞沉淀成懸液,回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴(yán)重,亦離心一下。
6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補(bǔ)加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積,例如4ml,讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。
DAPI染色液4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

普魯卡因PROCAINE

4-(2-吡啶偶氮)間二酚4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL

焦磷酸硫胺素Cocarboxylase

無(wú)水硫酸銅Cupric sulfate

硅烷化102白擔(dān)體NA

檸檬酸二氫SODIUM DIHYDROGEN CITRATE

銀粉Silver

5,6-并喹啉5,6-BENZOQUINOLINE

4-溴異丙4-Bromocumene

綠谷隆MONOLINURON

[1,1'-雙(二-基膦基)二茂鐵]化鈀(II),二烷復(fù)合物(1:1)1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex

6-羥基吲哚6-Hydroxyindole
大黃魚(yú)腎細(xì)胞;PCKADCY8  腺苷環(huán)酶8抗體    * 0.2ml Exenatide Acetate/Exendin-4

ADCY9  腺苷環(huán)酶9抗體    * 0.2ml Finasteride

ADCY10  腺苷環(huán)酶10抗體    * 0.2ml Finasteride

ACE1/CD143  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體    * 0.1ml Fleroxacin

ACA11  擬南芥ACA11抗體    * 1ml Fleroxacin

AHA3  AHA3抗體(擬南芥)    * 0.2ml Flucytosine

Angiomotin  血管抑素結(jié)合蛋白抗體    * 0.2ml Flucytosine

HIP4/CBS  絲羧甲半胱合成酶抗體    * 0.1ml Flurbiprofen



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