我們到醫院去拍片所用到的那些儀器設備都有它的工作原理所在，如果工作人員了解了這些醫療器械的工作原理就能更好的運用儀器。還能幫助工作人員更好的完成工作。 酶標儀 是我們生活中應用的非常廣泛的 醫療設備 ，下面就酶標儀的免疫吸附試驗的基本原理講解一下：
(一)先將過量的特異抗體(或抗原)包被于載體(酶標板)上，通過抗原抗體反應使待側物質(抗原或抗體)和酶標記物(用HRP-辣根過氧化物酶標記的抗體或抗原)也結合在載體上(固相分離)，經洗滌去除游離的酶標記物后，加入底物，已經結合在載體上的標記酶促使底物顯色。終利用光電比色法，對待測物進行定性判斷或定量測定。
以上方法的檢驗靈敏度可以達到ng/ml水平。
(二)包被酶標板：將特異抗原溶液加入酶標板孔內，4℃過夜。然后用洗滌液洗滌3次到5次(洗板機洗板)，這樣溶液中的特異抗原被牢固吸附在酶標板的微孔表面，形成固相抗原，殘液及雜質被清洗掉。
(三)加入被測樣本液(病人血清)：樣本液中若含有待測抗體，經過溫育反應，則與已包被的抗原產生特異結合，生成包被抗原與待測抗體的復合物，被吸附在酶標板的微孔表面。然后再次進行洗滌，去除殘液及干擾物質。
(四)加酶結合物：經過溫育反應，生成包被抗原加待測抗體加酶標抗原的三者復合物，同樣被吸附在微孔表面，然后再次洗滌，去除游離的或非特異沾附的酶結合物(洗板)。
(五)加顯色液：經過10分鐘到20分鐘的顯色反應，被吸附的復合物中的酶與顯色底物液生成有色溶液。此時，由于游離或非特異吸附的酶已被清除，所以溶液顏色的深淺，僅決定于已與待測物結合的酶的量，因此能真實反映待測物的濃度。被固化的酶越多，顯色就會越深，這就說明待測物的濃度越大。
(六)加終止液：終止顯色反應。
使用酶標儀檢驗：把完成顯色的酶標板放在酶標儀儀器上進行光電比色檢驗，儀器分別檢測空白孔、陰陽性對照孔、標準孔、質控孔和患者樣本孔的吸光度值，并自動按程序要求計算出患者樣本中待測物的濃度或進行定性分析。
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