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　　蛋白層析純化系統已經可以實現大規模操作。成功地進行了膽固醇氧化酶濁點萃取的中試研究。雖然使用離心分離器可以使CPE大規模連續進行，但商品離心分離器用于CPE 的效率和容量仍需進一步研究。

　　而且，發現相分離操作受細胞培養時產生的表面活性物質影響較大，體系兩相間密度差較小，表面張力較小，含產物的表面活性劑相的流變學行為較復雜，操作較難。

　　蛋白層析純化系統純化方式是什么，需要知道純化蛋白的編碼dna序列，看看哪些細胞或組織在目標基因中過度表達，設計基因的引物來擴增目標dna片段的arf。這就是所謂的獲取目標基因片段。

　　構建表達載體：得到的基因的表達的特征本身的原核或真核表達載體中，該步驟的主要問題是構建質粒與感興趣的基因，表達系統。原核表達時間短，成本低，大量表達的，是一個優先級;基因沒有在大腸桿菌中表達，問題出現的密碼子優化，想和更好的活性純化蛋白的考慮，研究人員選擇表達在畢赤酵母。密碼子優化成功的表達是重要的。

　　蛋白層析純化系統純化方式是怎么樣的呢？下面我們來看看。

　　1、沉淀。

　　2、電泳：帶電蛋白質是高于或低于它的等電點，在電場中可被移動到負電極或電場的正電極。支撐有薄膜電泳，電泳等。

　　3、透析：利用兩個透析袋把大分子進行蛋白質與小分子有機化合物可以分開的方法。

　　4、層析：離子交換色譜，利用蛋白質的自由性質，特定的PH下，蛋白質的電荷量和性質不同，可以用離子交換色譜分離。陰離子交換色譜，負功率小的蛋白質首先被洗脫。分子篩，也稱為凝膠過濾。細小的蛋白質進入毛孔，并在里面停留很長時間。大的蛋白質不能進入毛孔并直接流出。

　　5、超速離心：蛋白質純化可用于確定分子量可以用作所述蛋白質。其形成不同密度不同的蛋白質是分離的。