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轉化細胞培養技術中的準備工作2017/7/25
一、轉化細胞準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要，推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔...
體外培養腫瘤細胞生物學檢測2017/7/20
一旦培養的腫瘤細胞生長成形態上單一的細胞群體或細胞系（或株）后，不論用于實驗研究還是建立細胞系，都需要做一系列的細胞生物學測定，主要的目的在于求得證明：所培養的細胞系的確來源于原體內具有惡性的細胞，而...
間質干細胞成脂和成骨誘導分化2017/7/18
成骨和成脂誘導是鑒定干細胞的一種重要的方法，也是zui常用、報道見得zui多的方法。成骨zui常用的染色方法是茜素紅染色（堿性磷酸酶），成脂誘導zui常用是OilRedO（油紅O）染色法。下面介紹一下...
轉化細胞大規模培養技術的操作方式2017/7/13
轉化細胞深層培養可分為：分批式、流加式、半連續式、連續式、連續式和灌注式五種。一、分批式培養（batchculture）是細胞規模培養發展進程中較早期采用的方式，也是其它操作方式的基礎。該方式采用機械...
腫瘤細胞培養方法2017/7/11
腫瘤細胞培養成功關鍵在于：取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養液和培養底物等幾個方面。在具體培養方法方面，腫瘤細胞培養與正常組織細胞培養并無原則差別，初代培養應用組織塊和消化培養法均可。1、取材：人...
ATCC細胞轉染技術介紹2017/7/6
ATCC細胞轉染方法不同，對轉染結果影響很大。常見的轉染方法有：1.磷酸鈣法：該方法利用磷酸鈣DNA復合物吸附細胞膜被細胞內吞原理得到瞬時或穩定轉染結果，操作簡便但重復性差，不可用于原代細胞的轉染。2...
細胞死亡的檢驗方式2017/7/4
ATCC細胞發生凋亡時具有固有的形態特征,如細胞核表現縮小、染色質邊緣化、凝集,凋亡晚期還會出現由核碎片與胞質內的部分細胞器混合在一起,且被細胞膜包裹形成的凋亡小體。DNA特異性染料(如Hoechst...
細胞分裂指數操作說明書2017/6/29
【實驗用品】材料：貼壁培養的ATCC細胞器材：離心機、顯微鏡、血細胞計數板試劑：Hanks液、0．25％胰蛋白酶、含10％小牛血清／胎牛血清的DMEM培養基(根據實驗需要也可以是其他種類的培養基)【實...
細胞生長曲線的繪制操作步驟2017/6/27
ATCC細胞實驗用品材料：貼壁培養的細胞器材：24孔培養孔板、吸管、膠帽、離心管、培養皿、半對數坐標紙、蓋玻片、細胞計數板、酒精棉球、酒精燈、離心機、倒置顯微鏡、普通光學顯微鏡、超凈工作臺、CO2培養...
分析培養腫瘤細胞狀態欠佳的原因2017/6/22
1、腫瘤細胞培養基的新鮮程度：一般加入血清后的*培養基，2周內用完。否則血清有效成分失活，影響細胞培養。建議：*培養基一次不要配太多，200ml以下。或根據用量決定。2、細胞外源微生物的污染：細胞不宜...
血管內皮細胞特性2017/6/20
1．血管內皮細胞重要標志（1）轉化細胞第Ⅷ因子關連抗原，可以由全身所有血管內皮細胞產生，檢測這一因子主要用相應抗體。VWF有其特異性，人的VWF抗體對牛的內皮細胞沒有交叉反應。兔疫熒光間接法測定該因子...
ATCC細胞肉眼觀察檢測方法2017/6/15
ATCC細胞一般常規檢查用肉眼即可觀察，主要看培養液的顏色和透明度的變化。培養細胞的觀察檢測方法大多數細胞適于在pH7.2～7.4條件下生長，低于pH6.8或高于pH7.6對細胞有害，甚至造成細胞退化...
細胞常見的轉染方法分析2017/6/13
ATCC細胞常見的轉染方法有：1.磷酸鈣法：該方法利用磷酸鈣DNA復合物吸附細胞膜被細胞內吞原理得到瞬時或穩定轉染結果，操作簡便但重復性差，不可用于原代細胞的轉染。2.DEAE-右旋糖苷法：帶正電的D...
腫瘤細胞培養技術操作注意事項2017/6/8
1.腫瘤細胞實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作...
轉化細胞實驗室*儀器簡單介紹2017/6/6
一、CO2培養箱CO2培養箱是轉化細胞培養的*儀器，它為細胞提供了一個體外培養的舒適環境，如適宜的溫度、濕度、酸堿度、O2濃度等。細胞在體外培養時很容易受到各種細菌、微生物的感染，因此，CO2培養箱的...
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