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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>小鼠源細(xì)胞>> tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3價(jià)格
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌ATCC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2017-01-11 10:04:18瀏覽次數(shù):418次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3價(jià)格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒,經(jīng)2.0ug/ml puromycin篩選,為Tet-off穩(wěn)定調(diào)控細(xì)胞系,受強(qiáng)力霉素Dox調(diào)控倍數(shù)在20~50倍。細(xì)胞倍增時(shí)間為24小時(shí)。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 5%FBS + 2.0ug/ml puromycin
傳代方法 1:4傳代,2~3天傳代一次。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 B類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
3α-Hydroxy-5β-cholan-24-oic acid, 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid, 5β-Cholan-24-oic acid-3α-ol; LCALithocholic acid
2-Methoxy-5-[(1Z)-2-(3,4,5-trimetho-xyphenyl)ethenyl]phenol; CRC 87-09, NSC 817373Combretastatin A4
6-Chloro-9-[(4-methoxy-3,5-dimethylBIIB 021
10-(4’-(N-diethylamino)butyl)-2-chlorophenoxazine hydrochlorideAkt Inhibitor (10-NCP)
(6R,7R)-3-[2-(2,4-dinitrophenyl)ethenyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acidNitrocefin
5-(Thien-3-yl)-3-aminothiophene-2-carboxamideSC-514
Ammoniated Ruthenium OxychlorideRuthenium Red
N-[(1-Methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amineSGI-1776
N-[4-[[[[Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamideJW55
(S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(4-((5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-3-(isopropylamino)propan-1-oneGDC-0068
7-AAD; NSC-239759;EZSolution 7-Aminoactinomycin D
DiaEasy Dialyzer (800 ul) Floating racksDiaEasy Dialyzer (800 ul) Floating racks
Protein G Coated 96-well PlatesProtein G Coated 96-well Plates
Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V, Fatty Acid Low, pH – 7.HICL-005HSAS2人皮膚成纖維細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
HIMCL-058UT-7人原巨核細(xì)胞性白血病細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
HRCL-017DMS153人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
ICL-004GH-S1敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
ICL-039LHBS3小菊頭蝠成纖維樣細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
MIMCL-015EL4.IL-2小鼠淋巴瘤細(xì)胞1×1061ml/T751500 元
RCL-024MV-1-Lu水貂肺上皮細(xì)胞1×1061ml/T751200 元
UCL-030LLC-PK1豬腎細(xì)胞1×1061ml/T751400 元
點(diǎn)擊人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊人小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊人胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒人胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
點(diǎn)擊小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒詢價(jià) 元
點(diǎn)擊大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒詢價(jià) 元
點(diǎn)擊大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒詢價(jià) 元
WHB-50-1WHB 離心管50ml錐形離心管(PET袋裝),USP VI級(jí),滅菌-HOT25個(gè)/包,800個(gè)/箱詢價(jià) 元
WHB-CCF25-1-LC培養(yǎng)瓶賴氨酸包被25cm2培養(yǎng)瓶50ml透氣蓋滅菌5個(gè)/包,50個(gè)/盒詢價(jià) 元
WHB-MCE-0.45-30WHB 一次性針頭式過濾器直徑30mm針頭式過濾器,MCE膜,0.45um膜孔徑,黃色,滅菌材質(zhì)PP40個(gè)/盒,320個(gè)/箱詢價(jià) 元
HUM- iCell -f001子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞1×1063892 元5×1067185 元
HUM- iCell -s005新生兒表皮角化細(xì)胞1×1063748 元5×1067159 元
HUM-TUM-0018髓母細(xì)胞瘤組織細(xì)胞1×1065265 元5×1069185 元
MIC- iCell -n014視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞1×1062562 元5×1064875 元0Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V, Fatty Acid Low, pH – 7.0
Resveratrol 3-O-D-Glucuronide (2。5 mg)3-hydroxy-5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl-β-D-Glucopyranosiduronic acid; Resveratrol 3-O-D-Glucuronide
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