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MPC-83 (小鼠胰腺腺泡細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 12:08:53瀏覽次數:331次

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供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0514 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
MPC-83 (小鼠胰腺腺泡細胞)公司其它各種產品CD10抗體 瘦素抗體
氯離子通道蛋白2抗體 受體轉運蛋白4抗體
細胞角蛋白8抗體 受體轉運蛋白3抗體
c-mer原癌基因激酶抗體 受體相互作用蛋白激酶1抗體
前列腺素氧化環化酶1抗體 受體結合絲氨酸激酶5抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

MPC-83 (小鼠胰腺腺泡細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0514

88.jpg

名稱    MPC-83 (小鼠胰腺腺泡細胞)
生長特性 貼壁細胞

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37
細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
蛋白BOC抗體

B淋巴細胞淋巴瘤因子9抗體

腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI抗體

β淀粉樣肽(1-42)單克隆抗體

膽汁酸鹽輸出泵/ATP結合盒轉運蛋白11抗體
大鼠N-甲基-D-天氡氨酸離子能受體1(GRIN1)elisa檢測試劑盒

大鼠N-myc下游調節基因2(NDRG2)elisa檢測試劑盒

大鼠NADH脫氫酶1(ND1)elisa檢測試劑盒

大鼠Mg2+/Mn2+依賴性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)elisa檢測試劑盒

大鼠M2-型丙酮酸激酶(PKM2)elisa檢測試劑盒
MPC-83 (
小鼠胰腺腺泡細胞)大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(vWFcp)elisa檢測試劑盒

大鼠血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp)elisa檢測試劑盒

大鼠血管抑素(ANG)elisa檢測試劑盒

大鼠血紅蛋白(Hb)elisa檢測試劑盒

大鼠血紅蛋白(Hb)elisa檢測試劑盒免費代測
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%。
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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