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ME-180 (子宮頸表皮癌細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 11:22:13瀏覽次數:373次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0154 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
ME-180 (子宮頸表皮癌細胞)公司其它各種產品dCTP 溶液,2.5mM2mL 鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液,10mg/mL10mL
dCTP 溶液,100mM0.5mL 改良 Lowry 法蛋白定量試劑盒1000 次
Deaza dGTP0.4mL 福林酚試劑100mL
雙脫氧 dNTP 套裝40uL×4 糞便 DNAout30 次
dNTP 和引物清除劑100 次 糞便 DNAout10

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

產品名稱

規格

貨號

ME-180 (子宮頸表皮癌細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0154

名稱    ME-180 (子宮頸表皮癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 Me-180; ME 180; ME180

種屬 人類

年齡(性別) 女性,66

組織來源 宮頸表皮樣癌網膜轉移灶

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 ME-180細胞來源于一個細胞集落不規則沒有顯著角質化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養的ME-180細胞間可以觀察到帶狀連接,也注意到有細胞質張力絲。1970年,發現支原體污染并去除。TNF-α抑制ME-180細胞的生長;ME-180細胞含有人乳頭瘤病毒DNA,與HPV-39的同源性高于HPV-18

生物安全等級 2

生長培養基 McCoy's 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms well differentiated epidermoid carcinoma (grade I).

抗原表達情況 Blood Type A; Rh+; HLA A1, A11, B5(+/-), B40

基因表達情況 Oncogenes: p53+; pRB+

保藏機構 ATCC; HTB-33

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

ATP 溶液,100mM0.25mL  第七章 蛋白質研究產品

ATP 溶液,2.5mM2mL  第六章 “克必隆"克隆及表達產品

UTP 溶液,100mM0.25mL  第二章 “天凈沙"DNA純化產品

UTP 溶液,2.5mM2mL  地塞米松溶液 ,50mg/mL1mL

GTP 溶液,100mM0.25mL  低載量 PCR 片段純化試劑盒50
大鼠肺炎病毒抗體(PV-Ab)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)elisa檢測試劑盒
ME-180 (
子宮頸表皮癌細胞)大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa檢測試劑盒

大鼠70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)elisa檢測試劑盒

大鼠70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)elisa檢測試劑盒

大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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