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HBL-100 (整合SV40基因的乳腺上皮細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 10:33:16瀏覽次數:143次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0090 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
HBL-100 (整合SV40基因的乳腺上皮細胞)公司其它各種產品非酶 RNA 清除劑 1.01.5mL 天凈沙核酸濃縮劑30mL
非酶 RNA 清除劑 2.01.5mL 天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5次
柱式腐殖酸清除劑30 次 天凈沙非同位素探針雜交試劑盒5次
柱式腐殖酸清除劑100 次 天凈沙單細胞 RNA 擴增試劑盒80 次
非酶多糖清除劑 (DNA 專用 )50 次 天凈沙 S

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

產品名稱

規格

貨號

HBL-100 (整合SV40基因的乳腺上皮細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

GOY-01X0090

名稱    HBL-100 (整合SV40基因的乳腺上皮細胞) (STR鑒定正確)
別稱 HBL 100; HBL100

種屬 人類

年齡(性別) 女性,27

組織來源 乳腺

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 HBL-100細胞是由E·V·Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細胞;培養出來的HBL-100細胞染色體組型在第7代時就不正常。電鏡照片顯示,HBL-100細胞內有微絲、張力原纖維和橋粒。Southern轉移表明,HBL-100細胞有整合型SV40病毒基因,不可以當作正常細胞。

生物安全等級 2

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice.

抗原表達情況 HLA A1 A10 A11 B7 B8

保藏機構 ATCC; HTB-124 RCB; RCB0460

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

6號染色體開放閱讀框150抗體

X染色體開放閱讀框56抗體

9號染色體開放閱讀框152抗體

突觸后蛋白CRIPT抗體

鈣粘附蛋白9抗體
大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa檢測試劑盒

大鼠可溶性腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導劑(sTWEAK)elisa檢測試劑盒

大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)elisa檢測試劑盒

大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)elisa檢測試劑盒
HBL-100 (
整合SV40基因的乳腺上皮細胞)氨基酸(AA)含量測試盒

巴氏染色試劑盒Papanicolaou EA36400ml

巴氏染色試劑盒Papanicolaou EA50400ml

巴氏染色試劑盒Papanicolaou EA65400ml

白蛋白測試盒帶標準;溴甲酚綠法 96T 100/96 微板法
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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