男总裁被保镖c呻吟双腿大张bl,扒开学生双腿猛进入喷水小说,狠狠躁18三区二区一区,日本边添边摸边做边爱60分钟

上海谷研實業有限公司
中級會員 | 第10年

15026555973

當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 小鼠小腸平滑肌細胞

小鼠小腸平滑肌細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 10:16:02瀏覽次數:250次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
同類優質產品更多>
供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X0853 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠小腸平滑肌細胞公司其它各種產品葡萄糖轉運蛋白8抗體 利肽受體C抗體
G蛋白偶聯受體GPR91蛋白抗體 利肽受體B抗體
特異性囊腫病液體蛋白15抗體 利肽受體A抗體
生長抑制DNA損傷基因GADD45β抗體 立即早期癌基因BRLF1抗體(鼻咽癌基因)
G蛋白偶聯受體39抗體 李斯特菌溶胞素抗體

產品屬性:

產品名稱

小鼠小腸平滑肌細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0853

名稱    小鼠小腸平滑肌細胞
2.組織來源:小腸組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠小腸平滑肌細胞分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動。小腸平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤,是小腸結締組織惡性腫瘤中最常見的一種。因此,體外小腸平滑肌細胞的培養對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎和前提。此外,體外培養細胞,由于影響因素較為單一,是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉導機制的基礎。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠小腸平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠小腸平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片13.jpg

冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,加 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1.
棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3.
6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4.
將細胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1.
細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm
離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3.
將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
實驗報告:
產品僅用于科研一、分離與培養:
1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4放置;
3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37 5CO2 培養箱中培養;
5
、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
2
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
3
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
5
PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h
6
、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
間隙連接蛋白37抗體

2型補體受體抗體

唾液酸轉移酶1/α-2,6唾液酸轉移酶抗體

P450 2C19抗體

二硫鍵氧化還原酶鋅指蛋白5抗體
大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)elisa檢測試劑盒

大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)elisa檢測試劑盒

大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)elisa檢測試劑盒

大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)elisa檢測試劑盒

大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa檢測試劑盒
小鼠小腸平滑肌細胞人Ⅲ型前膠原C端肽(PCP)elisa分析檢測試劑盒

人Ⅲ型前膠原C端肽(PCP)elisa檢測試劑盒免費代測

人Ⅲ型前膠原氨基端肽(PNT)elisa分析檢測試劑盒

人Ⅲ型前膠原氨基端肽(PNT)elisa檢測試劑盒

人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PNP)elisa分析檢測試劑盒


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 惠安县| 南部县| 颍上县| 东山县| 漯河市| 丹寨县| 松江区| 寻乌县| 井研县| 新邵县| 特克斯县| 昌黎县| 临泽县| 巫山县| 德令哈市| 桐乡市| 高青县| 霞浦县| 枞阳县| 镇沅| 健康| 北流市| 高要市| 页游| 施甸县| 安仁县| 永仁县| 洞头县| 五指山市| 衡南县| 千阳县| 宁河县| 图们市| 迁西县| 河津市| 香河县| 宿松县| 宁南县| 黎川县| 化德县| 平舆县|