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豌豆凝集素(PSA)elisa試劑盒實驗原理

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豌豆凝集素(PSA)elisa試劑盒
1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2、酶標試劑        6ml×1瓶   8 標準品(240 ng/L) 0.5ml×1瓶
3、酶標包被板      12孔×8條  9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4、樣品稀釋液      6ml×1瓶  10 說明書 1份
5、顯色劑A液      6ml×1瓶  11 封板膜 2張 
6、顯色劑B液      6ml×1/瓶  12 密封袋 1個
我公司的豌豆凝集素(PSA)elisa試劑盒相關試劑盒的各種指標齊全涉及范圍或分類廣泛,具體如下:
一、常見elisa試劑盒
1、細胞因子檢測試劑盒:
如白介素、選擇素、集落刺激因子,腫瘤壞死因子,干擾素,轉化生長因子,趨化因子,細胞因子受體,粘附分子,生長因子,凋亡因子等等
2、肝纖維化檢測elisa試劑盒:
如纖維連接蛋白,透明質酸,膠原,基質金屬蛋白酶抑制因子,基質金屬蛋白酶,層粘蛋白等等
3、心肌梗塞檢測elisa試劑盒:
如肌鈣蛋白,肌紅蛋白,C-反應蛋白等等
4、內分泌檢測elisa試劑盒
如甲狀腺,胰腺,性激素,孕酮,睪酮,生長激素,生長抑素,內皮素,皮質醇,骨鈣素,催乳素,促腎上腺皮質激素,促卵泡素,雌二醇,雌三醇,5-羥色胺,17-羥孕酮等等
5、自身免疫檢測elisa試劑盒:                                             
如甲狀腺,鹽水可提取核抗原抗體(ENA),抗核抗體,DNA,抗心磷脂抗體,類風濕因子,循環免疫復合物,抗胰島細胞抗體,胰蛋白酶原,Sm,大皰性類皰瘡,蛋白酶,抗組蛋白抗體,粒細胞彈性蛋白酶,皮膚抗體,腎上腺抗體,腎小球基底膜,腎小球基底膜抗體,髓過氧化物酶,條紋肌抗體,網硬蛋白抗體,胃壁細胞抗體,胃蛋白酶,系統性紅斑狼瘡,細菌性滲透性增強因子等等
6、腫瘤標志物檢測elisa試劑盒:
如腫瘤標志物,組織多肽抗原,腫瘤相關因子,胰腺癌,直腸癌,細胞角蛋白片段,胃腸癌,鐵蛋白,糖鏈抗原,神經特異性稀醇化酶,上皮膜抗原,乳腺癌,人抗小鼠抗體,前列腺,甲胎蛋白,肝癌,大腸癌,肺癌,大小便隱血檢測,癌胚抗原,β-2微球蛋白等等
7、傳染病檢測elisa試劑盒
如幽門螺桿菌,乙腦,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原體,性病,腺病毒,微小病毒B19,天皰瘡,水痘-帶狀皰疹病毒,生殖支原體,傷寒,沙眼,腮腺炎,人型支原體,麻疹,輪狀病毒,流行性出血熱,淋球菌,萊姆病,柯薩奇,抗解尿支原體,軍團菌,結核,膠原,尖銳濕疣,甲肝,脊髓灰質炎,急性胰腺炎尿胰蛋白酶,霍亂,呼吸道合胞病毒,肝吸蟲,副流感,肺炎,帶狀皰疹,傳染性單核細胞增多癥,層粘蛋白,布魯氏桿菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族鏈球菌等等
9、特種蛋白檢測elisa試劑盒
如免疫球蛋白,抗鏈O-aso,類風濕因子RF,C反應蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,鐵蛋白,轉鐵蛋白transferrin等等
豌豆凝集素(PSA)elisa試劑盒基本操作步驟:
1、 試劑準備:所有試劑在使用前應平衡至室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2、 加樣:加樣或加試劑時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預溫育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內。推薦設置復孔進行實驗。
3、 溫育:為防止樣品蒸發,實驗時將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。
4、 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標儀讀數。
5、 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配制使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請精確 配制標準品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10 ),以避免由于不準確稀 釋而造成濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液。
6、 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7、 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 

 

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