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美谷分子儀器(上海)有限公司

在SpectraMax MiniMax 細胞成像儀上通過 Oris Pro 實驗進行細胞遷移分析

時間:2023-8-3 閱讀:567
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簡介

細胞遷移(細胞從一個位置移動到另一個位置)是正常或異常細胞生命過程中的一個關鍵部分。細胞遷移在各種生物過程中的重要性促使開發用于研究機制的系統,這些機制旨在確定能夠促進(傷口愈合)或抑制(腫瘤形成)細胞遷移的治療成分。

本研究著重探討了使用 SpectraMax® MiniMax 300細胞成像計數儀的可行性,這是 SpectraMax® i3 多功能微孔板讀板機的可選升級,可使用 Platypus Technologies公司 的 Oris Pro細胞遷移實驗來可視化和分析細胞遷移。該檢測利用無毒生物相容性凝膠,該凝膠溶解并在每個孔的中心形成無細胞檢測區,從而可以研究細胞進入檢測區時所涉及的細胞遷移機制。

材料和方法

細胞培養和檢測

將 HT1080 細胞接種到隨 Oris Pro 細胞遷移檢測提供的 96 孔(20,000 細胞/孔)或 384 孔(8,000 細胞/孔)Corning 黑色透明底板中。這里使用了 I 型膠原蛋白包被版本(Platypus Technologies 產品目錄 #PROCMACC1)。該檢測使用無毒生物相容性凝膠在細胞培養表面上形成無細胞區。

接種后,將細胞置于加濕室(37°C;5% CO2)中約四小時,以允許細胞粘附。隨后,將含有測試化合物 cytochalasin D一種已知會破壞細胞遷移的細胞滲透性霉菌毒素含有 0.1% DMSO 空白對照的新鮮培養基加入

48 小時后,將板從培養箱中取出。MiniMax 細胞成像用于采集每個孔的透射光圖像,以便以后使用 Molecular Devices StainFree 細胞檢測技術進行分析。

細胞按照制造商說明書CellTracker綠色 CMFDA 染料(Thermo cat. # C2925)染色,使用 MiniMax 細胞成像儀的綠色熒光通道采集熒光圖像。采集圖像后,進行熒光終點讀取(激發 472 nm,發射 526 nm)以確定SpectraMax® i3 讀板機可用于檢測細胞遷移。

優勢

準確測量每孔單個圖像的細胞遷移

通過信號窗口獲得 StainFree 或熒光圖像分析的靈活性

使用 SoftMax Pro 軟件自動分析包含遷移細胞的感興趣區域

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