Saos-2人骨肉瘤細胞

規格①：一代凍存管細胞，干冰運輸，貨期2-3天

規格②：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶

特點：細胞代數為4代以內，細胞耐藥倍數8倍以上；

包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；附帶中文指導說明書

細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC等
貨期：1-2周

運輸方式：快遞運輸（空運可抵達的目的地優先派發聯邦空運）

售后：規格①收到細胞一個月內，規格②收到細胞后14天內，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員，我們將盡快為您解決！

根據細胞生長的特點，傳代方法有3種：

（1）懸浮生長細胞傳代

離心法傳代：離心（1000轉/分）去上清，沉淀物加新培養液后再混勻傳代。

直接傳代法：懸浮細胞沉淀在瓶壁時，將上清培養液去除1/2-2/3，然后用吸管直接吹打形成細胞懸液再傳代。

（2）半懸浮生長細胞傳代（HeIa細胞）

此類細胞部分呈現貼壁生長現象，但貼壁不牢，可用直接吹。

打法使細胞從瓶壁脫落下來，進行傳代。

（3）貼壁生長細胞傳代

采用酶消化法傳代，常用的消化液有0.25%的胰蛋白酶液。xy-6437R    ANKRD53錨蛋白重復域53抗體

Saos-2人骨肉瘤細胞

貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基，培養觀察
3.若出現生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養

貼壁細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養
4.注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存