線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)測試盒正在熱銷的產品：ER β 雌受體β抗體 規格: 0.1ml
PVRL1/CD111/Nectin1 脊髓灰質炎受體相關蛋白1抗體 規格: 0.2ml
TCF7L2 轉錄因子7類似物2抗體 規格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗牛IgG 規格: 0.1ml
Prostaglandin E Re

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義

ICDHm（EC 1.1.1.41）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中，在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸，同時將NAD+ 還原為NADH，是三羧酸循環的限速酶之一，其催化的反應是細胞NADH主要來源之一。

測定原理

ICDHm催化NAD+ 還原生成NADH，導致340nm處光吸收上升。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

胰酪大豆胨液體培養基（TSB）（2015藥典） 英文名稱：TSB 產品規格：250g

硫乙酸鹽流體培養基(顆粒) 英文名稱： 產品規格：250g

磷酸鹽緩沖稀釋液（ph7.2） 英文名稱： 產品規格：9ml*20支

卵黃氯化鈉瓊脂培養基 英文名稱：Egg-Yolk Salt Agar Base 產品規格：250g

溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養基（2015藥典） 英文名稱：Getrimide Agar 產品規格：250g

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養基（YPD） 英文名稱：Yeast Peptone Dextrose Agar 產品規格：250g

乳糖發酵培養基 英文名稱：Lactose Broth 產品規格：250g

曙紅亞甲基藍瓊脂培養基（EMB） 英文名稱：Eosin-Methylene Blue Agar 產品規格：250g

麥康凱瓊脂培養基 英文名稱：Maconkey Agar Medium 產品規格：250g

沙門、志賀菌屬瓊脂培養基(SS) 英文名稱： 產品規格：250g

線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)測試盒13054-87-0(+)2-氨基丁 規格： 100mg

58-86-6木糖;純品型;標準品;有證書 規格： 0.25g

62006-39-7洋川芎內酯A 規格： 20mg

491-50-9槲皮-7- 規格： HPLC≥98%,20mg/支

 規格： 100mg

倍他環糊精 規格： 100mg

30252-40-5藏紅花;Potassium 7-Hyd 規格： 20mg

177931-17-8三白草 規格： 20mg

比可啶 規格： 50mg

飛揚草 規格： 1g

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。