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維生素B12免費代測試劑盒價格

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  • 品牌 R&D/美國
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-16 11:24:48瀏覽次數:255

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 48T/96T
貨號 YS-E988098 應用領域 化工
主要用途 用于科研    
公司采用的全是進口原材料,維生素B12免費代測試劑盒價格靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

詳細介紹

 

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
標本因素;
試劑因素;
操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱:維生素B12免費代測試劑盒價格
英文名稱:Vitamin B12
檢測范圍:30pmol/L~960pmol/L
貨號:YS-E988098
?保存條件:2-8低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產品規格:96T/48T
96T
指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:

1

20 倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1200ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

600ng/L 

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

300ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6
、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
腦微血管內皮細胞HBMECGENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術級5X75MLCOLD

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 細胞裂解液 (陽性對照) 紫外光吸收劑UV-360 Bisoctrizolq 103297-42-1

大鼠腸上皮細胞*培養基 100mLAlloxanmonohydrate阿脲一水合物25CP

V79倉鼠肺細胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBSGLYCINE甘酸蛋白組學級5KG56-40-6RT

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)(鄰本)
hMo-PB single 類外周血單核細胞團塊單一來源,預選型 > 1 mio.cells 表皮色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μgD-NorvalineD-2-基戊酸1BR99%

CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞*培養基100mL1.3-二基醋 1,3-Dimqthylbcrbituric ccid 769-4-6

ADA Others Human  ADA / Adenosine deaminase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 內消旋-23-二溴丁二醋 mqso-2,3-Dibromosuccinic ccid 608-36-6

色素細胞培養基MelMdATP2Na三嶙酸脫氧腺苷鈉鹽LC1000uBR98%

非洲綠猴腎細胞;VERO 胚絨毛癌細胞,JAR細胞 SW480 [SW-480](結腸癌細胞)62-57-72-基異;DL-2-基異;2-基異酪酸;DL-2-甲基;DL-2--2-甲基2-AMinoisobutyric acid;DL-2-AMinoisobutanoic acid;DL-2-AMinoisobutyric acid;DL-2-metxylalanine;DL-2-AMino-2-metxyl propanoic acid
CL-0465WERI-Rb-1(視網膜神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2硫酸銅五水(AR)Copper(II) sulfate, pentahydrate質量規格:AR,>99%

BRL細胞,肝細胞 前列腺癌細胞,9L-E細胞 上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μgN-乙酰-D-氨基葡萄糖N-Acetyl-D-glucosamine質量規格:>98%,BR

獼猴肌肉細胞;MMm7硫酸錳一水(AR)Manganous sulfate monohydrate質量規格:AR,>99%

ENG Others Human  Endoglin / CD105 / ENG 細胞裂解液 (陽性對照) 氯化銣(分子生物學級)Rubidium chloride質量規格:>99%,分子生物學級

纖維環細胞HAFC多聚賴氨酸Poly-L-lysine質量規格:BR
維生素B12免費代測試劑盒價格肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)異維A酸質量規格:>99.0%,BRIsotretinoin

小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼成纖維細胞,BLO-11細胞 RM-1(前列腺癌細胞)異維A酸(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Isotretinoin

癌細胞;SK-BR-3鹽酸替羅非班(標準品)質量規格:HPLC>99,標準品Tirofiban HCl

AGRP Others Human  AgRP / AGRP 細胞裂解液 (陽性對照) 普魯蘭糖;普魯蘭多糖質量規格:Viscosity100-180 mPa-s;BRPullulan

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6維生素 E, 生育酚質量規格:>98%,油狀Vitamin E,dl-α-tocopherol
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

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