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海藻糖合成酶(TS)測試盒

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更新時(shí)間:2022-03-09 08:27:44瀏覽次數(shù):204

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣 、50管/24樣
貨號(hào) BJ-01S85527 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
海藻糖合成酶(TS)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:PAR-1(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
PAR-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
PAR-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
PARP(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
AKT(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
P38(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
PDGF-A(抗人;抗兔;抗小鼠

詳細(xì)介紹

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號(hào)

海藻糖合成酶(TS)測試盒

微量法、可見分光光度法

100管/48樣 、50管/24樣

BJ-01S85527

商品介紹:

測定意義

海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性,是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一,它對(duì)生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

測定原理

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品

酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

冰凍切氨基肽酶活性染色試劑盒  50次

全組織氨基肽酶活性染色試劑盒  10次

細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒  100次

冰凍切NADH心肌黃酶活性染色試劑盒  50次

全組織NADH心肌黃酶活性染色試劑盒  10次

細(xì)胞溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒  50次

冰凍切溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒  50次

全組織溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒  10次

細(xì)胞磷酸化酶活性染色試劑盒  50次

海藻糖合成酶(TS)測試盒34420-19-4千金子二萜;Lathyrol 規(guī)格: 20mg

51014-29-0異去氫鉤藤 規(guī)格: 20mg

 規(guī)格: 100mg

118712-89-3四;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g

260413-62-5女貞 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

平貝母 規(guī)格: 5g

白花前胡丁 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

57-50-1蔗糖 規(guī)格: 100mg

2380-86-1吲哚;6-Hydroxyindole 規(guī)格: 20mg

63644-62-2阿魏松柏酯 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

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