6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：寬筋藤 規(guī)格： 1g
64544-07-6呋辛酯 規(guī)格： 200mg
39011-90-0芍藥內(nèi)酯;Albiflorin 規(guī)格： 20mg
107316-88-1去甲澤拉木醛 規(guī)格： 20mg
611-40-5射干 規(guī)格： 20mg
122931-48-0砜嘧磺隆;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格： 0.1g
20311-51-7澳洲茄邊 規(guī)格

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：

磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）和6PGDH依次催化NADPH合成，與能量的平衡、生長(zhǎng)速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外，6PGDH逆境中具有重要作用。

測(cè)定原理：

6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH，NADPH在430 nm有特征吸收峰，而NADP+沒(méi)有；通過(guò)測(cè)定340nm吸光度增加速率，計(jì)算6PGDH活性。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

豬胞漿型磷脂A2(cPLA2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬自噬基因(BECN1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬C4結(jié)合蛋白(C4BP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬α-胞襯蛋白(SPTAN1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬鳥(niǎo)苷酸環(huán)化激活因子2A(GUCA2A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬細(xì)胞角蛋白13(CK-13/KRT13)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

豬叉頭框蛋白O4(FOXO4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬間隙連接蛋白43(CX43)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬補(bǔ)體成分3(C3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

豬表皮生長(zhǎng)因子受體2(EGFR2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素8(SIGLEC8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

豬成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測(cè)試盒5066-78-4查斯馬寧 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

乙酰蝙蝠葛蘇林 規(guī)格： 10mg

6138-41-6;Trigonelline 規(guī)格： 20mg

8-乙氧基滇烏（95%） 規(guī)格： 20mg

9007-28-7軟骨 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

520-27-4;Diosmin 規(guī)格： 20mg

66-97-7補(bǔ)骨脂 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

51022-70-9 規(guī)格： 100mg

491-74-7野鷲尾 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

洋艾（95%） 規(guī)格： 20mg