PCR實驗方法步驟：
方法

1

：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix

（2mM）

4 μl

引物1（10pM）

2 μl

引物2（10pM）

2 μl     Taq

酶 （2U/μl）

1 μl     DNA

模板（50ng-1μg/μl）

1 μl

加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：嗜衣原體通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Chlamydophila spp. PCR
規格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

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實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3

．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。

4

．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

IgG/PE PE標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FOXF2： 叉頭蛋白F2抗體 0.2ml

纖維母細胞生長因子受體1抗體 Anti-FGFR1 0.1ml

Anti-phospho-ERK1(pThr202/pTyr204)/FITC 熒光素標記抗0酸化原活化蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Stathmin 1 (Ser63) 0酸化原癌基因蛋白18抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-FITC/Gold 金標記兔抗熒光素 (10nm/15nm)Multi-class antibodies規格： 2ml
小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 ，英文名： IGF-1 ELISA Kit

小鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA檢測試劑盒Mouseisletcellaibody,ICAELISAKit 96T/48T

人甲狀腺激素受體β(THRb)免疫試劑盒 Human Thyroid Hormone Receptor β THRb ELISA Kit

Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

組蛋白H4-K8乙酰化檢測試劑盒10/20次等

MouseapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規格：96T/48T
嗜衣原體通用PCR檢測試劑盒FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結構域相關蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 0酸化驅動蛋白樣蛋白1抗體 規格 0.1ml

胎血清(特優級) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名稱： 鋅指蛋白263抗體 0.2ml

DYRK2 英文名稱： 雙特異性酪酸0酸化調節DYRK2抗體 0.2ml

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1.

血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.

血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3.

細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4.

組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5.

保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。