ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：性激素結合球蛋白免費代測試劑盒說明
英文名稱：sex hormone-binding globulin
檢測范圍：5nmol/L~160nmol/L
貨號：YS-E988197
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA2'-羥基查耳酮(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)2'-Hydroxychalcone

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)(5×105)4-二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))質量規格：>98.0%(HPLC)(T)4-Dimethylamino-4'-nitrostilbene

大鼠骨髓瘤細胞;IR983F4-甲氧基-4'-硝基芪(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)4-Methoxy-4'-nitrostilbene

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12 小鼠牙細胞*培養基 100mL5-硝基尿嘧啶(>99.0%(HPLC)(T))質量規格：>99.0%(HPLC)(T)5-Nitrouracil

LX-2, 肝星形細胞株 Human2-羥基阿托伐他汀單鈉鹽二水合物質量規格：美國進口2-Hydroxy Atorvastatin Dihydrate Mono Salt
CM-H089髂動脈內皮細胞*培養基100mLDL-絲酸100克

IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 細胞裂解液 (陽性對照) 月桂1 Myrcene,≥90.0% 123-35-3 25ML 通用試劑

腸微血管內皮細胞HIMEC叔丁醇 litxium tqrt-butoxidq 1907-33-1

HS68細胞，男性正常細胞系 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞,RBL-1細胞 平滑肌細胞培養基SMCM溴綠-甲基紅指示劑溶液shēng huà shì jì容量：1克

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2125700-67-6O-本并三氮唑-N,N,N’，N’-四甲基脲四扶硼酸酯 (TBTU)(+4℃)2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetrametxyluronium tetrafluoroborate
BxPC-3細胞，原位胰腺腺癌細胞 皮膚纖維微細胞系,Malmc細胞 小鼠漿細胞瘤;MPC-111酸苯丙哌啉（標準品）Benproperine phosphate質量規格：含量測定

HT-1080(纖維肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2米諾地爾（標準品）Minoxidil質量規格：含量測定

Gibco 17104019 Collagenase Type IV 1g7-羥基-4-甲基（標準品）7-Hydroxy-4-methylcoumarin質量規格：≥97%,標準品

髓核細胞裂解物HNPCL7-羥基-4-甲基7-Hydroxy-4-methylcoumarin質量規格：≥97%,BR

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 十一酸（標準品）Testosterone undecanoate質量規格：含量測定
性激素結合球蛋白免費代測試劑盒說明小鼠皮層神經膠質細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼肌成纖維細胞，NOR-10細胞 SAC-IIC3(腹水瘤細胞)鹽酸埃羅替尼（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Erlotinib hcl

神經母細胞瘤細胞;SK-N-SH爾它培南鈉;厄他培南鈉質量規格：含量>90%,單鈉鹽Ertapenem

CST7 Others Human  Cystatin-F / CST7 / Cystatin-7 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸苯海拉明質量規格：>98%,BRDiphenhydramine

大鼠癌細胞;MADB106鹽酸苯海拉明(標準品)質量規格：HPLC>99%,標準品Diphenhydramine

IFNA7 Others Human  Ierferon alpha 7 / IFNA7 細胞裂解液 (陽性對照) 聚肌苷酸質量規格：≥90.0%,BRPolyinosinic acid
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。