碳酸酐酶(CA)測試盒正在熱銷的產品：TANK TANK抗體 規格: 0.1ml
XTP4 乙型肝炎病毒X蛋白反轉錄蛋白4抗體 規格: 0.2ml
FRMD2/FRMPD1 FRMD2蛋白抗體 規格: 0.2ml
MARCH6 膜相關環指蛋白6抗體 規格: 0.2ml
SOAT1/ACAT1 酰基轉移1抗體 規格: 0.2ml
GLUT1 葡萄糖轉運蛋白1抗體 規格: 0.1ml

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義

碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase，CA)是一種含鋅金屬酶，迄今在哺乳動物體內已發現至少有11種同工酶，它們的結構、分布、性質各異，多與各種上皮細胞泌H-和碳酸氫鹽有關，通過催化CO2水化反應及某些脂、醛類水化反應，參與多種離子交換 ，維持機體內環境穩態。

測定原理

碳酸酐酶具有酯酶活性，可催化乙酸對硝基苯酯反應生成對硝基苯酚，通過檢測405nm處吸光值上升速率反映碳酸酐酶活性。

需自備的儀器和用品

酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

原花青 規格： UV≥95%,20mg/支

546-43-0土木香內酯 規格： HPLC≥98%;20mg

芥甲酯 規格： 1ml

2468-21-5酒石長春質;Catharanthin 規格： 20mg

20702-77-6新橙皮二氫查爾 規格： 20mg

羊膽粉 規格： 0.1g

55290-64-7噻節因;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

1257-08-5表兒茶沒食子酯 規格： 20mg

米諾環 規格： 100mg

D-甘露糖 規格： HPLC≥98%;100mg

碳酸酐酶(CA)測試盒長春 規格： HPLC≥98%，20mg/支

籬欄網 規格： 2.5g

66332-96-5酰胺;純品型;標準品-紋枯胺;有證書 規格： 0.1g

63-91-2L-丙氨 規格： 20mg

升-3-O-β-D-吡喃木糖 規格： HPLC≥98%,10mg/支

114590-20-4大豆皂Ba 規格： HPLC≥98%;20mg

23155-02-4磷 規格： 200mg

35833-62-63-乙南美楝屬二酯;Cabralea 規格： 10mg

57-15-8三 規格： 50mg

10—羥基癸烯 規格： 50mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。