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乙酰膽堿酯酶(AchE)測試盒

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更新時間:2022-03-08 10:53:46瀏覽次數:221

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣 、50管/48樣
貨號 BJ-01S85307 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
乙酰膽堿酯酶(AchE)測試盒正在熱銷的產品:組織NADP依賴性甘油醛-3-磷酸脫氫酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒 20次
細NADP依賴性甘油醛-3-磷酸脫氫酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光譜

詳細介紹

我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產品名稱

測定方法

規格

貨號

乙酰膽堿酯酶(AchE)測試盒

微量法、可見分光光度法

100管/96樣 、50管/48樣

BJ-01S85307

商品介紹:

測定意義:

AchE屬于絲氨酸水解酶,廣泛存在于各種動物組織和血清中。AchE催化乙酰膽堿(Ach)水解,在神經傳導調節中起重要作用。

測定原理:

AchE催化Ach水解生成膽堿,膽堿與二硫對硝基苯甲酸(DTNB)作用生成5-巰基-硝基苯甲酸(TNB);TNB在412nm處有吸收峰,通過測定412 nm吸光度增加速率,計算AchE活性。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍和蒸餾水。

通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

飲料鈉離子(Na)濃度化學比色法定量檢測試劑盒  20次

細鈉離子(Na)濃度化學比色法定量檢測試劑盒  20次

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血液鎂離子(Mg)濃度化學比色法定量檢測試劑盒  50次

乙酰膽堿酯酶(AchE)測試盒589-68-4豆寇單甘油酯;Momyristi 規格: 20mg

20(R)原人參三 規格: HPLC≥98%,20mg/支

113443-70-2大黃-8-O-β-D- 規格: HPLC≥98%;20mg

芫花條 規格: 1g

80681-45-4升;Prim-O-glucosyl 規格: 20mg

38647-10-8乙 規格: 20mg

蜂膠 規格: 0.5g

83164-33-4吡酰;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g

70872-29-6異黃腐 規格: HPLC≥98%;20mg

465-39-4酯蟾配基 規格: 20mg

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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