植物全氮含量測定正在熱銷的產品：6754-58-1黃腐; Xanthohumo 規格： 20mg
120-08-1濱蒿內酯 規格： 20mg
阿撲啡 規格： 100mg
31002-12-77-O-甲基杧果 規格： HPLC≥98%;20mg
52286-74-5(S型)人參皂Rg2 規格： 20mg
三七皂R2(R型) 規格： HPLC≥98%,20mg/支
白頭翁皂E-2 規格： HPLC≥9

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義

 

檢測原理：

樣品經濃硫酸消煮，各種含氮有機化合物，轉化為銨態氮，堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標準酸滴定，得樣品中氮含量。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

HDL/high density lipoprotein  高密度脂抗體 規格: 0.1ml

ANKRD32  錨重復結構域32抗體 規格: 0.2ml

DENND2C  MAP激激活死亡域2C抗體 規格: 0.2ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716)  磷化小板源性生因子受體B抗體 規格: 0.1ml

CP110  中心體110抗體 規格: 0.2ml

C1orf94  1號染色體開放閱讀框94抗體 規格: 0.2mlXAF1/FBXO39  XIAP相關因子1凋亡抑制抗體 規格: 0.1ml

Caspase-10  半胱胺-10抗體 規格: 0.1ml

ATXN7L2  共濟失調7樣2抗體 規格: 0.2mlRET/C ret  指狀RET抗體 規格: 0.2ml

ETV7  轉錄因子ETV7抗體 規格: 0.2mlpresenilin 1/PS-1 (NT)  早老-1抗體 規格: 0.1ml

TCF12/HEB  轉錄因子12抗體 規格: 0.2ml

VSIG4  T淋細胞負調節抗體 規格: 0.1mlTTF-2  甲狀轉錄因子-2抗體 規格: 0.2ml

植物全氮含量測定13215-88-8巨豆三烯 規格： HPLC≥98%;20mg

97-53-0丁香 規格： 0.5ml

70831-56-0菊苣 規格： 20mg

升-3-O-L-阿拉伯糖 規格： 20mg

黃芪(膜莢黃芪) 規格： 3g

26091-79-2白當歸腦;Byakangelicol 規格： 20mg

35354-74-63',5-二-2-基-1,1'- 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

丙咪嗪 規格： 50mg

3-O-沒食子酰粘 規格： HPLC≥98%;20mg

 規格： 20mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。