肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品：體液總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒 50次
細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒 50次
組織總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒 50次
食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒 50次
體液總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒 50次

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶是存在于線粒體內(nèi)膜的一類酰基轉(zhuǎn)移酶。可逆地催化從酰基將酰基轉(zhuǎn)移至L-肉毒堿的反應(yīng)，在轉(zhuǎn)運脂肪酸通過線粒體內(nèi)膜的過程中起重要作用。                         

測定原理：

基于肉堿和脂酰在丙二在與否的條件下，通過肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CPT-I)的作用，產(chǎn)生脂酰肉堿，并釋放出巰基(COA-SH)，與Ellman試劑DN-TB反應(yīng)后，產(chǎn)生黃色的TNB。通過其吸收峰值得變化（412nm），來定量分析CPT-1的活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

SERINC3  合并3抗體（瘤差異表達） 規(guī)格: 0.2ml

HSD3B1  滋養(yǎng)層細胞抗原3β-HSD抗體 規(guī)格: 0.1mlGlutamine PRPP amidotransferase  磷核糖基焦磷酰胺基轉(zhuǎn)移 規(guī)格: 0.2ml

DRD4  多胺受體D4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Integrin alpha 2b/CD41  小板膜糖ⅡbⅢa抗體 規(guī)格: 0.1mlCA13  碳酐 規(guī)格: 0.2ml

CAMKK2  鈣調(diào)激激β抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-MEF2A (Thr312)  磷化肌細胞增強因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml

ARNT2   芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗抗體IgG 規(guī)格: 0.1mlNanog  胚胎干細胞關(guān)鍵抗體 規(guī)格: 0.1ml

DENND2A  DENND2A抗體 規(guī)格: 0.2ml

HSPB2  熱休克B2抗體 0.1ml

IL-2R gamma/CD132  白介2受體γ鏈抗體 規(guī)格: 0.2ml

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)測試盒地錦草(斑地錦) 規(guī)格： 1g

34520辛弗林 規(guī)格： 20mg

84929-27-1葡萄籽提取物-對照品;有報告 規(guī)格： 1g

87205-99-0二氫丹參Ⅰ 規(guī)格： 20mg

28608-75-5葒草; 葒草 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

22042-59-7螟丹;純品型;標準品;;有證書 規(guī)格： 0.1g

139-85-5原兒茶醛 規(guī)格： 20mg

139-85-5原兒茶醛;Protocatechuald 規(guī)格： 20mg

55750-84-0紅花II 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

59277-89-3 規(guī)格： 0.1g

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。