抗壞血酸(AsA)含量測試盒正在熱銷的產品：74805-91-7甲基麥冬黃烷B;Methylophio 規格： 20mg
規格： 30mg
218916-52-0千金子二萜二乙酰甲酰酯;Euphor 規格： 20mg
20261-38-5白果新 規格： 20mg
106-46-7對二 規格： 100mg
52286-59-6人參皂Re 規格： 20mg
21637-25-2異槲皮 規格： 20m

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義:

AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。

測定原理：

抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率，即可計算出AsA含量。

自備儀器和用品：

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

EDG3  內皮分化型G偶聯受體3抗體 規格: 0.2mlC16orf57  16號染色體開放閱讀框57抗體 規格: 0.2ml

AKAP95/AKAP8  激A錨定95抗體 規格: 0.1ml

Semaphorin 3B  導向3B抗體 規格: 0.2ml

CCDC36/CT74  瘤/睪抗原74抗體 規格: 0.2ml

MSH6  錯配修復6抗體 規格: 0.1ml

SLC37A4/G6PT2  -6磷轉運抗體 規格: 0.2ml

NUP54  NUP54抗體 規格: 0.2ml

ARTS1  脂肪細胞源性亮氨氨基肽抗體（管內皮細胞生因子誘導） 規格: 0.2mlCD276/B7H3  CD276抗體 規格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的驢抗兔IgG 規格: 0.1ml

ApoA4  載脂A4抗體 規格: 0.1mlELK1  細胞轉錄因子ELK1抗體 規格: 0.1ml

Mouse Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗牛IgG 規格: 0.1ml

抗壞血酸(AsA)含量測試盒84272-85-55-O-甲基維斯阿米 規格： 20mg

蘇木對照藥材 規格： 1g

6873-13-8黃柏 規格： 20mg

封口膜 規格： 卷

2595-54-2蚜磷;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

38226-84-5綿馬ABA 規格： HPLC≥98%，10mg/vial

4320-30-3L－谷氨 規格： 100mg

74805-91-7甲基麥冬黃烷B 規格： HPLC≥98%;10mg

90921-11-2白頭翁 規格： 10mg

郁金（溫郁金） 規格： 1g

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。