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解脲脲原體抗體免費代測試劑盒規格

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  • 型號
  • 品牌 R&D/美國
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-15 13:52:11瀏覽次數:266

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 48T/96T
貨號 YS-E987616 應用領域 化工
主要用途 用于科研    
公司采用的全是進口原材料,解脲脲原體抗體免費代測試劑盒規格靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

詳細介紹

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
標本因素;
試劑因素;
操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱:解脲脲原體抗體免費代測試劑盒規格
英文名稱:Ureaplasma urealyticum antibody
檢測范圍:1.25ng/mL~40ng/mL
貨號:YS-E987616
?保存條件:2-8低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產品規格:96T/48T
96T
指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:

1

20 倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1200ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

600ng/L 

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

300ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6
、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
EL4.IL-2細胞,小鼠瘤細胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞) 皮膚成纖維樣細胞;HSF22,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))質量規格:>97.0%(GC)2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione

CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標簽)-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))質量規格:>95.0%(HPLC)(T)Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride

Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2  ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1,4,5,8-萘四甲酰基二(>97.0%(N))質量規格:>97.0%(N)1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide

整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]3,4,9,10-苝四甲酰二亞胺(>95.0%(N))質量規格:>95.0%(N)3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide

ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 細胞裂解液 (陽性對照) 9,10-(1-萘基)(>98.0%(HPLC))質量規格:>98.0%(HPLC)9,10-Di(1-naphthyl)anthracene
SW579 [SW 579; SW-579]甲狀腺鱗癌細胞 SW579 [SW 579; SW-579] in human thyroid carcinoma cells L-15培養基+10%FBSTrans-2-Hexenoicacid-2-15CP96%

IL4 Protein Canine 重組狗 IL4 / Ierleukin-4 蛋白2-羌基-3-氧基本全 3-Mqthoxysclicylcldqhydq 148-23-8

成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺細胞 MouseTBAF四正丁基扶化53N0.1×100

口腔角質細胞培養基OKM-prf哥倫比亞CAN瓊脂基礎100毫升

RET Others Human  RET Kinase (aa 658-1114) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 35271-74-03-(4-)戊二酸, 98%3-(4-Chloropxenyl)glutaric acid
組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml左乙拉西坦Levetiracetam質量規格:>99%,BR,USP

MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 細胞裂解液 (陽性對照) 左乙拉西坦(標準品)Levetiracetam質量規格:HPLC>98%,標準品

胰腺腺泡上皮癌;HPAC鹽酸林可霉素Lincomycin HCl質量規格:>850mcg/mg,BR

HMC細胞,腎小球系膜細胞 EBV的絨猴白細胞,B95-8細胞 CL-0218SPC-A-1(肺癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸林可霉素(標準品)Lincomycin HCl質量規格:HPLC含量測定

WI-38(胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2三代甲狀腺素鈉鹽Liothyronine 質量規格:>97.0%,BR
解脲脲原體抗體免費代測試劑盒規格脈絡叢成纖維細胞總RNAHCPF NA丁二酸二甲酯(>99%,BR)Dimethyl succinate質量規格:>99%,BR

CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基甲酮鈉鹽(>97%,BR)Dimethylglyoxime  salt質量規格:>97%,BR

U87MG 惡性膠質母細胞瘤細胞直接藍71(50%,BR)Direct blue 71質量規格:≥50%,BR

CL-0307SW1116(結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2天狼猩紅Direct red 80質量規格:BS

RSC, 大鼠雪旺細胞DL-苯甘氨酸(>98%BC)DL-alpha-Phenylglycine質量規格:>98%BC
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

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