CHO細胞訂購基本信息：

細胞特性
1）來源：倉鼠卵巢
2）形態：成纖維細胞樣
3）含量：>1x106個/mL
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
培養的一般過程：
一、準備工作
1.器皿的清潔、干燥和消毒；
2.培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌；
3.無菌室或超凈臺的清潔與消毒；
4.培養箱及其他儀器的檢查與調試等等。
二、取材
在無菌環境下從機體取出某種組織細胞。理論上各種動物和人體組織都可用于培養，但幼體組織尤其是胚胎組織更易培養。取材時應在無菌環境下盡快處理并培養。
三、培養
1.組織塊培養，直接放置于器皿底部，幾個小時后再加入培養基；細胞系培養，先行計數，按一定量接入器皿并直接加入培養基。細胞進入培養器皿后立即放入培養箱中，使細胞今早進入生長狀態。
2.每隔一定時間觀察細胞生長狀況、形態、有無污染、PH值以及二氧化碳濃度等等。
3.原代細胞一般有一段潛伏期，潛伏期內細胞不分裂，但可貼壁或游走。過了潛伏期細胞便進入分裂期。細胞長滿平底之后要代傳培養。
四、凍存及復蘇
一般采用-196℃的液氮凍存，凍存管中加入含有保護劑的培養基。復蘇即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃的水中迅速融解，然后將轉入培養器皿中進行培養。
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