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脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白

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更新時間:2023-03-31 16:34:37瀏覽次數:375

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 詳見說明書
應用領域 化工 主要用途 科研
英文名稱 Recombinant Prolyl tRNA Synthetase 2, Mitocho 物種 Homo sapiens (Human,人)
來源 原核表達 應用 Cell culture; Activity Assa
脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白公司正在銷售的產品:造血細胞激酶(HCK)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 脫氧核糖核酸酶Ⅱβ(DNASEIIb)重組蛋白 物種; Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 二級目錄:活性蛋白/AP 物種; 來源; 性狀:凍干粉

詳細介紹

僅供科研實驗產品屬性:

產品名稱

物種

性狀

來源

脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白

Homo sapiens (Human,人)

凍干粉

原核表達

英文名稱:Recombinant Prolyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (PARS2)

ProRS; Prolyl-tRNA synthetase; Proline tRNA Ligase 2,Mitochondrial

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::線粒體

預測分子量:29.0kDa

實際分子量:29kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Lys243~Val475 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:5.4

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據具體案例來分析。

不同的系統步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHOHEK293

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試,條件優化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAEWB

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGEWB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

1.png

注意事項:  

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和,但能硬化組織,固定時間過久會導致組織變脆,切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露,可造成假陰性的染色,影響免疫組化結果。因此,4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,有時需要對抗原先進行修復,然后才能進行免疫染色等后續操作。

4、本產品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作

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操作步驟 :

根據使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF zui終濃度為 1mM。混勻備用(PMSF 現用現加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續的蛋白濃度測定、SDS-PAGEWestern blotting 和免疫沉淀等操作。

米氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Trichinella murrelliPCR 50T

墨累谷腦炎病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Murray Valley Encephalitis Virus(MVEV)RTPCR 50T

內阿米巴通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Entamoeba spp. PCR 50T

嚙蝕艾肯菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Eikenella corrodensPCR 50T

S100B(S100 calcium binding protein B)(human, mouse, rat, bovine, Rabbit, chicken) S100B蛋白多肽Multi-class antibodies規格: 0.5mg

Anti-Bcl-xL Bcl-xL蛋白抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHF8 組蛋白賴去甲基化酶PHF8抗體 規格 0.2ml

HSP70 熱休克蛋白70 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UBXN2B 英文名稱: UBXN2B蛋白抗體 0.1ml

CSFV 英文名稱: 病毒抗體 0.2ml

Anti-Bcl-xL Bcl-xL蛋白抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白內阿米巴通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Entamoeba spp. PCR

尼帕病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Nipah Virus(NiV)RTPCR

擬無枝菌酸菌通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Amycolaptosis spp.PCR

捻轉血矛線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Haemonchus contortusPCR


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