詳細介紹
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
產品屬性:
產品名稱:單純皰疹病毒PCR檢測試劑盒
規格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
相關產品:
酵母菌屬通用PCR檢測試劑盒 Blastocystis spp.PCR.人皰疹病毒型PCR檢測試劑盒 Human Herpesvirus8(HHV8)8PCR.都柏林沙門氏菌PCR檢測試劑盒 Salmonella dublinPCR
實驗過程:
一、試劑準備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 | 1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 |
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
小鼠膜聯蛋白A1(ANXA1)ELISA試劑盒 ,英文名: ANXA1 ELISA Kit
人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA檢測試劑盒Humahymusindependeaigen,TI-AgELISAKit 96T/48T
大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒 Rat Insulin-like growth factor 2,IGF-2 ELISA Kit
英文名稱Human17-HydroxycoicosteroidsELISAKIT人17-羥皮質類固醇(17-OHCS)規格:96T/48T
糞便傷(SalmonellaTyphi)定性試劑盒20次
ELISAKitAIL-R3人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規格:48T/96T
Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC 熒光素標記0酸化原癌基因c-kit抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea IgM 兔抗豚鼠IgM (親和層析化)Multi-class antibodies規格: 1mg
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Rabbit Anti-Guinea IgM 兔抗豚鼠IgM (親和層析化)Multi-class antibodies規格: 1mg
單純皰疹病毒PCR檢測試劑盒LTD4(Human leukotriene D4) ELISA Kit 人白三烯D4Multi-class antibodies規格: 48T
ANti-FHIT 脆性組三聯體抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgM 規格 0.1ml
CpG-ODN(Human CpG oligodeoxynucleotide) ELISA Kit 人未甲基化寡聚脫氧核苷酸 96T
SLITRK3 英文名稱: 神經突觸相關蛋白SLITRK3抗體 0.1ml
CITED1 英文名稱: 結合轉化激活因子CITED1抗體 0.2ml
ANti-FHIT 脆性組三聯體抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。