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組蛋白甲基轉移酶SMYD4抗體?特點稀釋方法

閱讀:228          發布時間:2023-1-10

組蛋白甲基轉移酶SMYD4抗體特點稀釋方法:

方法1. 實驗前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復凍溶。

方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。

方法3. 預試驗可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個最佳的稀釋比例,再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

公司的抗體每個流程都執行嚴格的檢測標準,保證蛋白抗原產品質量,質量穩定,實驗效果明顯。按理化性質和生物學功能,可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。

石蠟切片和冰凍切片的比較

(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片,這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片,可能會破壞組織的抗原 性,如果組織的抗原性較穩定,則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的,可作冰凍切片。

(2)冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性,做免疫組化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內易形成冰晶而破壞細胞結構,可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚,做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時,目錄上都寫著做什么樣的切片,如果它寫著只能做冰凍,就不能做石蠟,如寫著兩者都可,那就都能做。

(3)石蠟切片的優點可以保持組織細胞的形態結構,且容易存放在室溫,而冰凍切片比較麻煩,一定要存在-80度的低溫冰箱中,尤其是用來做原位雜交 的的切片,為了防止RNA降解,保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右,所以原位雜交探針容易滲透到組織中去,容易成功,而且得到的顏色/形態都較冰凍切片好。

小鼠凝血因子X(mouse FX)

小鼠纖維蛋白原(mouse Fibrinogen)

小鼠Foxp3(mouse Foxp3)

小鼠半乳糖凝集素-9(mouse Galectin-9)

小鼠胃泌素(mouse Gastrin)

小鼠Ghrelin(mouse Ghrelin)

小鼠胰高血糖素樣肽-1(mouse GLP-1)

小鼠胰高血糖素(mouse Glucagon)

小鼠GRO(mouse GRO)

小鼠神經膠質細胞衍化營養因子(mouse GDNF)

小鼠生長因子(mouse GH)

小鼠心肌轉錄因子3(mouse GATA3)

小鼠心肌轉錄因子4(mouse GATA4)

小鼠低氧誘導因子1α(mouse HIF-1α)

小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60)

小鼠組胺(mouse HIS)

小鼠肝生素(mouse HGF)

小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbA1c)

小鼠組胺(mouse Histamine)

小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)

小鼠羥脯氨酸(mouse HYP)

小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1)

小鼠可溶性細胞間粘附分子-1 (mouse sICAM-1)

小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)


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