細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；HBL3-1-54品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C7

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-NGX6 /FITC 熒光素標記鼻咽癌細胞相關基因6抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標記信號通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Bcl-2抗體 Anti-Bcl-2 0.1ml

Goat Anti-human IgG/Bio 生物素標記的羊抗人IgG 0.1ml

GALC/Galactosylceramidase 英文名稱： 半乳糖神經酰胺酶抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPP2R3 蛋白質磷酸酶2A亞基3抗體 規格 0.2ml

Anti-WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標記信號通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
PAK7/PAK5/MBT 激活激酶PAK7/PAK5抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-ATF2 活化復制因子2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-APP/ABPP (Ser730) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規格 0.1ml

Somatostatin 生長抑素 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UBE2D4 英文名稱： 泛素蛋白連接酶D4抗體 0.2ml

DDRGK1 英文名稱： DDRGK1蛋白抗體 0.2ml

Anti-ATF2 活化復制因子2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

SOCS3 英文名稱： 細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 0.1ml

Ferritin Heavy Chain 英文名稱： 鐵蛋白重鏈抗體 0.2ml

層粘連蛋白受體1抗體 anti-MGr1-Ag/37LRP 0.2

Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體 規格 0.1ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規格： 0.5mg
cAMP 大鼠環-磷酸腺苷Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-DOK1 D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NCKAP1 膜相關的蛋白質HEM2抗體 規格 0.2ml

Human Factor VIII -related Antigen,F VIII Ag ELISA Kit 人第八因子相關抗原 96T

Serca2 英文名稱： 肌漿/內質網鈣ATP酶2抗體 0.1ml

CCR5/CD195 英文名稱： 細胞表面趨化因子受體5抗體 0.1ml

Anti-DOK1 D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。