試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

商品屬性：

商品介紹：

公司產品僅用于科研測定意義
S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態密切相關。

測定原理：

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。

自備用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。

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猴趨化因子CXC配體16 (CXCL16)聯吸附測定試劑盒運動節桿Musashi (D46A8) Rabbit mAb

猴絨毛膜促性腺β(CGβ)聯吸附測定試劑盒 鄉間布丘氏Cleaved-IL-1β (Asp116) (D3A3Z) Rabbit mAb (Biotinylated)

猴巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)聯吸附測定試劑盒葉點霉屬PCK2 (D3E11) Rabbit mAb

猴性磷(ALP)聯吸附測定試劑盒 鹽古桿Phospho-GSK-3α/β (Ser21/9) (D17D2) Rabbit mAb

猴叉頭框蛋白O1(FOXO1)聯吸附測定試劑盒布魯氏 生物Ⅱ型WIPI2 Antibody

猴載脂蛋白C2(ApoC2)聯吸附測定試劑盒 中性彎曲嗜WIPI2 Antibody

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烯酰A水合含結構域蛋白2抗體Human HHAT (Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT) ELISA KITH C瓊脂基礎用于化妝品中霉總數測定（Acumedia 方法）

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