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ELISA試劑盒歐洲分子生物學實驗室（EMBL）研究人員的一項研究顯示，四分之一的常用非抗菌抗生素藥物會抑制人類腸道細菌的生長，這些藥物能引起類似抗生素的副作用，而且有可能會導致抗生素耐藥性。
EMBL的研究人員篩查了1000多種針對人類腸道中40種代表性細菌的市售藥物，發現其中超過四分之一的非抗生素藥物（923種中 250種）至少影響一種微生物群的生長。
普遍存在的現象
人類的腸道含有大量細菌種類，統稱為腸道微生物群。在過去的十年中，越來越多的研究顯示腸道微生物組的組成影響人類健康，而且大家也都知道抗生素對這種微生物組產生了很大影響，例如引起胃腸道副作用等。
近期，一些常用的非抗生素藥物也被證明會引起腸道微生物組成的變化，但直到現在，這種現象的范圍還不清楚。
這項研究*次系統地闡述了市場上有售的藥物和個體腸道細菌之間的直接相互作用。研究顯示不僅是對抗感染的藥物，許多類別的治療藥物都會抑制不同腸道微生物的生長。
會影響損傷腸道細菌的，本以為無關的藥物的數量令人驚訝。尤其是我們也發現實際數量可能會更高。腸道細菌組成的這種變化可能是由于藥物副作用，但也可能是藥物有益作用的一部分。
這僅僅是個開始，我們還不知道大多數這些藥物是如何靶向微生物的，這些效應是如何在人類宿主中表現出來的，以及臨床結果如何，我們還需要仔細研究這些關系，這些知識可以大大提高我們對現有藥物的理解，以及對其功效的應用。
被忽略的風險
該研究還指出了之前未曾注意的非抗生素藥物可能會促進抗生素耐藥性的風險，這是因為微生物對人類靶向藥物和抗生素的一般耐藥機制似乎在很大程度上出現了重疊。
這太可怕了，我們在生活中經常服用很多非抗生素藥物，而且有些還是長期服用的。但是并非所有的藥物都會影響腸道細菌，因此也不是都會產生耐藥性。在某些情況下，對特定非抗生素的抗藥性會引發對特定抗生素的敏感性，這就為設計極配藥物組合開辟了新的道路。
我們每個人都擁有*的腸道微生物群，我們都攜帶不同的細菌種類（除了幾種常見細菌種類），zui重要的是，我們攜帶不同種類的菌株。這些菌株可能具有截然不同的功能，包括對藥物的反應。因此，許多藥物-微生物相互作用可能是個體化的，未來也許需要針對單個腸道微生物群進行個性化藥物治療。