dipeptidyl peptidase II抑制劑公司*的商品：虎皮粘蓋牛肝 2-氨基-3-甲基-5-吡啶產幽門螺桿抗體IGGElisa
枯草芽孢桿 乙酰酮化鈰(III) 水合物二酰Elisa
松針散斑殼 醋酸己定琥珀酰Elisa
枯草芽孢桿 4-氟-2-(三氟甲基)溴芐傷寒IgM抗體Elisa
大腸埃希氏 異丁酸香蘭酯跨膜蛋白97Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

米根霉Aspergillus awamori

大腸埃希氏菌Aspergillus awamori

短小芽孢桿菌Aspergillus awamori

赫氏埃希氏菌Aspergillus awamori

劍菌Aspergillus awamori

亞洲水鹽單胞菌Aspergillus awamori

布氏假單胞菌Aspergillus awamori

木霉Aspergillus awamori

產棒桿菌Aspergillus awamori

葡萄座腔菌Aspergillus awamori

球孢白僵菌Aspergillus awamori

威爾酵母Aspergillus awamori

鐮刀菌Aspergillus awamori

貝酵母Aspergillus awamori

淡紫擬青霉Aspergillus awamori

釀酒酵母Aspergillus awamori

小鼠8異前列腺F2α(8-iso-PGF2a)免疫試劑盒癌相關蛋白1抗體人柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)ELISA試劑盒太子參環肽B

小鼠8異前列腺(8-iso-PG)免疫試劑盒Bcl2樣凋亡蛋白9抗體人柯薩奇病IgM(Cox V-IgM)ELISA試劑盒檀香

小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)免疫試劑盒BTB/POZ結構域蛋白10抗體人柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)ELISA試劑盒桃葉珊瑚苷

小鼠6前列腺F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒BTB/POZ結構域蛋白17抗體人柯薩奇病IgG(Cox V-IgG)ELISA試劑盒叔丁基對二酚
dipeptidyl peptidase II抑制劑5-氟胞嘧啶

其他氟胞嘧啶；4-基-5-氟-2(1H)-嘧啶；安拉噴；5-氟胞嗪；4-基-5-氟嘧啶-2(1H)；5-氟氧胺嘧啶

英文名稱：5-Fluorocytosine

其他英文名稱：4-amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone,；Flucytosine

產品規格：BR，98%

包裝：1克/5克

CAS號：2022-85-7

C4H4FN3O=129.09

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：297℃

性狀：粉末，熔點295-297℃（分解）。易溶于乙，在20℃水中的溶解度為1.2%。

干燥失重：≤0.5%

性狀：粉末，微溶于水，溶于甲

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。