人尾椎腫瘤細胞公司正在出售的產品：人食管癌細胞OE19(STR鑒定正確)小鼠黑色瘤帶熒光B16+luc（種屬鑒定）人胚肺細胞NCI-H1563(STR鑒定正確)小鼠原B細胞株 BA/F3（種屬鑒定）人肺癌細胞NCI-H2122(STR鑒定正確)人原髓細胞白血病細胞HL-60(STR鑒定正確)(小鼠骨髓(未成熟)樹突狀細胞) JAWSII皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒皮質酮(CORT)

組織來源：尾椎腫瘤組織

種屬來源：人

細胞簡介：尾椎位于脊柱下端 ，為人體退化骨 ，不負重 ，游離于腹腔。成人尾椎一般 由3-5塊退化的尾椎長成 ，第一尾椎有一對向上的突起叫做尾椎角。

尾椎腫瘤 ，首先多見于外傷 ，通過外傷壓迫骨折 ，造成積液殘留 ，經過積累 后 ，形成腫瘤 ，一般需通過手術切除進行治愈。

培養基：原代腫瘤細胞培養體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁生長

細胞形態：成纖維樣細胞

傳代特性：根據細胞特性傳代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養條件：氣相：空氣 ，95%；  CO2 ，  5%
一、細胞基本屬性

二、細胞培養狀態

發貨時發送細胞電子版照片

三、使用方法

人尾椎腫瘤細胞是一種貼壁生長細胞，細胞形態呈成纖維樣細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化；

3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養基重懸沉淀，接種于新的培養瓶內；

4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

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四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通；由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。