小鼠胃黏膜上皮細胞培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 乳腺癌增強蛋白2抗體英文名稱: ABC2中文名稱: 轉運蛋白DISP2抗體英文名稱: DISP2中文名稱: AF488標記小鼠抗人CD4單克隆抗體英文名稱: human CD4/AF488中文名稱: 鋅指蛋白174抗體英文名稱: ZNF174中文名稱: KLHDC8B蛋白抗體英文名稱: KLHDC8B中文名稱: 透明質suan合成mei2單克

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠胃黏膜上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠胃黏膜上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠胃黏膜上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

淋巴細胞特異性轉運蛋白1抗體　17號染色體開放閱讀框39封閉多肽　

12重鏈抗體　熱休克蛋白75封閉多肽　

鋅指蛋白622抗體　卷曲螺旋結構域蛋白126封閉多肽　

卷曲螺旋結構域蛋白7抗體　激肽釋放1封閉多肽　

蛋白激C相關激1抗體　磷脂酰基醇蛋白聚糖-4封閉多肽　

親環蛋白（親環）PPIG抗體　RASSF10蛋白封閉多肽　

過氧化物體2抗體　磷化肌醇聚磷鹽磷樣蛋白1封閉多肽　

磷化酪氨蛋白激受體B1抗體　α1封閉多肽　

纖維母細胞生長因子4抗體　G蛋白偶聯受體39封閉多肽　

TBC結構域的蛋白激樣蛋白抗體　磷化真核翻譯起始因子4B封閉多肽　

淋巴毒-β受抗體　鋅指蛋白ZBTB3封閉多肽　

鈉通道蛋白11α抗體　鈣離子通道a1F亞型封閉多肽　

FC段IgE受體α多肽/Fc ε RIα抗體　金屬組織抑制因子-2封閉多肽　

NMDA受體調節1樣蛋白抗體　磷酯Cβ1封閉多肽　

FAM100B蛋白抗體　NOGO相互作用線粒體蛋白1封閉多肽　

英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike RBD (WT & Omicron)　朊蛋白DPL封閉多肽　

ENTPD8蛋白抗體　磷化APP淀粉樣肽前體蛋白封閉多肽　

T淋巴細胞CD1A單克隆抗體　重組人核突觸蛋白-α　
小鼠胃黏膜上皮細胞培養基小鼠海馬神經元細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠腦膜細胞5×10?Cells/T25培養瓶

SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細胞) (種屬鑒定正確)71.25% DMEM＋23.75% Ham's F-12＋5% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠結腸黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

人腎癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養瓶

SW 1353 (人軟骨肉瘤細胞)（DMEM） (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

P19 [P-19] (小鼠畸胎瘤細胞) (STR鑒定正確)MEMα＋7.5% CS＋2.5% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。