詳細介紹
反應機理:
JQ1-TCO 是一種結合了 JQ1(一種 BET 溴結構域抑制劑)和 反式環(huán)辛烯(TCO) 基團的化合物
結構式:
基礎知識概述:
2087490-43-3,JQ1-TCO
英文名:JQ1-TCO
分子式:C31H37ClN6O3S
分子量:609.19
規(guī)格標準:1mg、5mg、10mg
試劑廠家:陜西新研博美生物科技有限公司
結構特點:
JQ1:JQ1 是一種小分子抑制劑,能夠特異性結合 BET 溴結構域蛋白(如 BRD4),抑制其功能。
TCO(反式環(huán)辛烯):TCO 基團具有良好的反應活性,能夠與四嗪(Tetrazine)基團發(fā)生快速且特異性的點擊化學反應,生成穩(wěn)定的共價鍵。
相關應用:
1.點擊化學:
JQ1-TCO 適用于點擊化學反應,可作為體外和體內的分子探針。
通過與四嗪基團的生物探針反應,JQ1-TCO 可將抑制劑共價連接到目標分子上,實現(xiàn)對 BET 蛋白的抑制。
2.生物標記與成像:
用于標記和追蹤生物分子,研究其在細胞內的動態(tài)變化。
3.藥物研發(fā):
作為研究工具,用于開發(fā)新型的靶向治療藥物。
4.細胞培養(yǎng)與研究:
在細胞實驗中,JQ1-TCO 可用于抑制 BRD4 的功能,研究其對細胞增殖和基因表達的影響。
注意事項:
純度標準95%+
保存建議:避免反復凍融,避光保存,儲液應該立即使用,任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C
注意事項:僅用于科學研究
相關試劑(部分):
TCO-MMAE
Sulfo-Cy5-(4E)-TCO
SiR-PEG3-TCO
(4E)-TCO-CycP-OH
N-(2E)-TCO-L-lysine
(4E)-TCO-PEG8-amine
(4E)-TCO-PEG4-acid
(4E)-TCO-PEG12-Methacrylamide
(4E)-TCO-PEG4-NH-CH2CH2-4-Phenol
(4E)-TCO-CycP-diSulfo-Cyanine5
Sulfo-Cy5-(4E)-TCO (TEA)
BDP FL-PEG4-(4E)-TCO
(4E)-TCO-PEG4-IC
TCO-PEG5000-Fluorescein
(2E)-TCO-PNB ester
Coumarin-C2-TCO
2087490-43-3,JQ1-TCO